EQICEFT 1 G IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-11-2018

Aktif bileşen:

ceftriaxone

Mevcut itibaren:

TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.

ATC kodu:

J01DD04

INN (International Adı):

ceftriaxone

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

seftriakson

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                KULLANMA TALİMATI
EQİCEFT
® 1 G IM ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ
STERIL
KAS IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE: _
Her bir flakon
_ _
1 g seftriaksona eşdeğer 1,193 g seftriakson disodyum içerir.

_YARDIMCI MADDE: _
İçermemektedir.
_ _
_ _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. EQİCEFT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. EQİCEFT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. EQİCEFT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. EQİCEFT’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
1. EQİCEFT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
EQİCEFT, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu,
antibiyotikler adı verilen
ilaç
grubuna
dahildir.
EQİCEFT
etkisini
bakterilerin
tam
olarak
gelişimini
durdurarak
göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.
EQİCEFT hemen hemen beyaz veya sarımsı renkli, kristalimsi tozdur.
Cam flakonlarda takdim
edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 4 ml’lik % 1 lidokain
çözeltisi içeren 1 adet ampul
bulunmaktadır. Bir ampul 40 mg susuz lidokain hidroklorüre eşdeğer
42,6 mg lidokain
hidroklorür monohidrat ve steril enjeksiyonluk su içerir.

EQİCEFT bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli
kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır.

EQİCEFT aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir.
-
Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden
olan hastalık),
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazıla
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BESERİ TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
EQİCEFT
®
1 g IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN
MADDE
:
Bir
flakonda
1
g
seftriaksona
eşdeğer
1,193
g
seftriakson
disodyum
bulunmaktadır.
YARDIMCI MADDE:
Yardımcı madde bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu
Hemen hemen beyaz veya sarımsı renkli, kristalimsi toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
EQİCEFT’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
- Sepsis,
- Menenjit,
- Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç
evreleri),
- Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
- Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
- İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
- Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
- Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni,
kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
- Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
- Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Standart doz
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) EQİCEFT’dir.
Ağır vakalarda veya orta
derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde
tek doz, 4 g’a çıkabilir.
2
Tedavi süresi:
Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle
bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu
gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel eradikasyon
sağlandıktan sonra en az 48-72 saat
EQİCEFT tedavisine devam edilmelidir.
Kombine tedavi:
Deneysel
koşullar,
birçok
gram-negatif
bakterilere
karşı
EQİCEFT
ile
aminoglikozitler
arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür kombinasyonlarda
aktivite artışı her zaman
kesin olmasa da, P
                                
                                Belgenin tamamını okuyun