Enurev Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

El bromuro de glicopirronio

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

R03BB06

INN (International Adı):

glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapötik alanı:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapötik endikasyonlar:

Enurev Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2012-09-28

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
glicopirronio
(como bromuro de glicopirronio)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Enurev Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Enurev Breezhaler
3.
Cómo usar Enurev Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enurev Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENUREV BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ENUREV BREEZHALER
Este medicamento contiene un principio activo denominado bromuro de
glicopirronio, el cual
pertenece a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA ENUREV BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se
contraen, lo cual dificulta la
respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos
músculos en los pulmones, facilitando
la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
36
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ENUREV BREEZHALER
NO USE ENUREV BREEZHALER
-
si es alérgico al bromuro de gli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Enurev Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 microgramos de
glicopirronio
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 55 microgramos de
bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de
glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo
blanco, con el código del producto
«GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de
la compañía (
) impreso en
negro por debajo de la misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Enurev Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Enurev Breezhaler.
Se recomienda que Enurev Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis,
la próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se
debe indicar a los pacientes que
no se administren más de una dosis al día.
3
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Enurev Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a partir de
75 años de edad) (ver sección 4.8).
_Insuficiencia renal _
Enurev Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
con insuficiencia renal de leve
a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave o enfer
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin