Enoksaparin Rovi 10.000 i.e. (100 mg)/1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Ülke: Slovenya

Dil: Slovence

Kaynak: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Aktif bileşen:

natrijev enoksaparinat

Mevcut itibaren:

Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.

ATC kodu:

B01AB05

INN (International Adı):

sodium enoksaparinat

Farmasötik formu:

raztopina za injiciranje

Kompozisyon:

natrijev enoksaparinat 100 mg / 1 ml

Uygulama yolu:

Subkutana uporaba

Paketteki üniteler:

2 brizga

Reçete türü:

H/Rp

Terapötik grubu:

enoksaparin

Ürün özeti:

Pakiranje :škatla z 2 injekcijskima brizgama z injekcijsko iglo s samodejnim varnostnim sistemom z 1 ml raztopine na plastičnem podstavku; Način/režim predpisovanja/izdaje : H/Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.;

Yetkilendirme durumu:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-16

Bilgilendirme broşürü

1
NAVODILO ZA UPORABO
JAZMP-II/033-09.01.2023
2
NAVODILO ZA UPORABO
ENOKSAPARIN ROVI 2.000 I.E. (20 MG)/0,2 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ENOKSAPARIN ROVI 4.000 I.E. (40 MG)/0,4 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ENOKSAPARIN ROVI 6.000 I.E. (60 MG)/0,6 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ENOKSAPARIN ROVI 8.000 I.E. (80 MG)/0,8 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
ENOKSAPARIN ROVI 10.000 I.E. (100 MG)/1 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
natrijev enoksaparinat
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da poročate
o katerem koli neželenem učinku
zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu poglavja
4, kako poročati o neželenih učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Enoksaparin Rovi in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Enoksaparin Rovi
3.
Kako uporabljati zdravilo Enoksaparin Rovi
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Enoksaparin Rovi
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ENOKSAPARIN ROVI IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Enoksaparin Rovi vsebuje učinkovino natrijev enoksaparinat,
ki je nizkomolekularni
heparin (NMH).
Zdravilo Enoksaparin Rovi deluje na dva načina.
1)
Ustavi pove

Ürün özellikleri

1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
JAZMP-II/033-09.01.2023
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo
nove informacije o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo,
da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje
4.8, kako poročati
o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Enoksaparin Rovi 2.000 i.e. (20 mg)/0,2 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
Enoksaparin Rovi 4.000 i.e. (40 mg)/0,4 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
Enoksaparin Rovi 6.000 i.e. (60 mg)/0,6 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
Enoksaparin Rovi 8.000 i.e. (80 mg)/0,8 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
Enoksaparin Rovi 10.000 i.e. (100 mg)/1 ml raztopina za injiciranje
v napolnjeni injekcijski
brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_2.000 i.e. (20 mg) /0,2 _
_ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 2.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 20 mg) v 0,2 ml vode za injekcije.
_4.000 i.e. (40 mg) /0,4 ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 4.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 40 mg) v 0,4 ml vode za injekcije.
_6.000 i.e. (60 mg) /0,6 ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 6.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 60 mg) v 0,6 ml vode za injekcije.
_8.000 i.e. (80 mg) /0,8 ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 8.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 80 mg) v 0,8 ml vode za injekcije.
_10.000 i.e. (100 mg) /1,0 ml _
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10.000 i.e. anti-Xa
natrijevega enoksaparinata (kar
ustreza 100 mg) v 1,0 ml vode za injekcije.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Natrijev enoksparinat je biološka snov, dobljena z alkalno
depolimerizacijo heparinovega
benzilestra, pridobljenega iz črevesne sluznice svinj.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
v
napolnjeni injekcijski brizgi (injekcija)
Bistra, brezbarvna do