EMEND IV Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
17-10-2018

Aktif bileşen:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine)

Mevcut itibaren:

MERCK CANADA INC

ATC kodu:

A04AD

INN (International Adı):

OTHER ANTIEMETICS

Doz:

150MG

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

Fosaprépitant (Fosaprépitant diméglumine) 150MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

10 ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

NEUROKININ-1 RECEPTOR ANTAGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152547002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

COMMERCIALISÉ

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-04

Ürün özellikleri

                                _EMEND_
®
_ IV (fosaprépitant pour injection) _
_Page 1 de 38 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
EMEND
® IV
fosaprépitant pour injection
150 mg de fosaprépitant/flacon
(sous forme de fosaprépitant diméglumine)
Antagoniste des récepteurs NK
1
de la neurokinine
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
le 17 octobre 2018
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 218162
_EMEND_
®
_ IV (fosaprépitant pour injection) _
_Page 2 de 38 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................17
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................23
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................................................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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