ellaOne

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ulipristal

Mevcut itibaren:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kodu:

G03AD02

INN (International Adı):

ulipristal acetate

Terapötik grubu:

Sex hormones and modulators of the genital system, , Emergency contraceptives

Terapötik alanı:

Contraception, Postcoital

Terapötik endikasyonlar:

Emergency contraception within 120 hours (five days) of unprotected sexual intercourse or contraceptive failure.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. PACKAGE LEAFLET
38
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELLAONE 30 MG TABLET
Ulipristal acetate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your pharmacist, doctor or other
healthcare professional has told you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your pharmacist, doctor, or other
healthcare professional.
This includes any possible side effects not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What ellaOne is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ellaOne
3.
How to take ellaOne
4.
Possible side effects
5.
How to store ellaOne
6.
Contents of the pack and other information
- Useful information about contraception
1.
WHAT ELLAONE IS AND WHAT IT IS USED FOR
ellaOne is an emergency contraceptive
ellaOne is a contraceptive intended to prevent pregnancy after
unprotected sex or if your contraceptive
method has failed. For example:
-
if you had sex without protection;
-
if your or your partner’s condom tore, slipped or came off, or if
you forgot to use one;
-
if you did not take your contraceptive pill as recommended.
You should take the tablet as soon as possible after sex, and within a
maximum of 5 days (120 hours).
This is because it is more effective if you take it as soon as
possible after unprotected sex.
This medicine is suitable for any woman of childbearing age, including
adolescents.
You can take the tablet at any time in the menstrual cycle.
ellaOne does not work if you are already pregnant
If your menstrual period is late, there is a possibility that you may
be pregnant. When your period is
late or when you have symptoms of pregnancy (heavy breasts, morning
sickness) you should consult a
doctor or other healthcare professional before taking the tablet.
If you have unprotected sex after taki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ellaOne 30 mg tablet
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 30 mg ulipristal acetate.
Excipients with known effect
Each tablet contains 237 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
White to marble creamy, round curved tablet of 9 mm diameter engraved
with
_“еllа”_
on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Emergency contraception within 120 hours (5 days) of unprotected
sexual intercourse or contraceptive
failure.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The treatment consists of one tablet to be taken orally as soon as
possible, but no later than 120 hours
(5 days) after unprotected intercourse or contraceptive failure.
The tablet can be taken at any time during the menstrual cycle.
If vomiting occurs within 3 hours of the tablet intake, another tablet
should be taken.
If a woman’s menstrual period is late or in case of symptoms of
pregnancy, pregnancy should be
excluded before the tablet is administered.
_Special populations_
_ _
_Renal impairment_
No dose adjustment is necessary.
_Hepatic impairment _
In the absence of specific studies, no alternate dose recommendations
for ulipristal acetate can be
made.
_Severe hepatic impairment_
In the absence of specific studies, ulipristal acetate is not
recommended.
_Paediatric population _
There is no relevant use of ulipristal acetate for children of
prepubertal age in the indication
emergency contraception
_. _
3
Adolescents:
ulipristal acetate for emergency contraception is suitable for any
woman of child bearing age,
including adolescents. No differences in safety or efficacy have been
shown compared to adult women
aged 18 and older (see section 5.1).
Method of administration
Oral use.
The tablet can be taken with or without food.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1
4.4
SPECI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin