Elfabrio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Pegunigalsidase alfa

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kodu:

A16AB20

INN (International Adı):

pegunigalsidase alfa

Terapötik grubu:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapötik alanı:

Malattia di Fabry

Terapötik endikasyonlar:

Elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of Fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2023-05-04

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELFABRIO 2 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
pegunigalsidasi alfa
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Elfabrio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato Elfabrio
3.
Come viene somministrato Elfabrio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Elfabrio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ELFABRIO E A COSA SERVE
Elfabrio contiene il principio attivo pegunigalsidasi alfa ed è usato
come terapia enzimatica sostitutiva
in pazienti adulti con malattia di Fabry confermata. La malattia di
Fabry è una rara malattia genetica
che può colpire molte parti del corpo. Nei pazienti con malattia di
Fabry, le sostanze grasse non
vengono rimosse dalle cellule del corpo e si accumulano alle pareti
dei vasi sanguigni, contribuendo a
provocare il malfunzionamento degli organi. Questi grassi si
accumulano nelle cellule dei pazienti
perché questi non hanno quantità sufficienti di un enzima chiamato
α-galattosidasi-A, che è
responsabile della loro scissione. Elfab
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Elfabrio 2 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 20 mg di pegunigalsidasi alfa in un volume di
10 mL a una concentrazione
di 2 mg/mL.
Il dosaggio indica la quantità di pegunigalsidasi alfa tenendo conto
della pegilazione.
Pegunigalsidasi alfa è prodotta in cellule di tabacco (cellule BY2 di
_Nicotiana tabacum_) usando la
tecnologia del DNA ricombinante.
Il principio attivo, pegunigalsidasi alfa, è un coniugato covalente
di prh-alfa-GAL A e polietilene
glicole (PEG).
La potenza di questo medicinale non deve essere confrontata con quella
di un'altra proteina pegilata o
non pegilata della stessa classe terapeutica. Per maggiori
informazioni, vedere paragrafo 5.1.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 48 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
Soluzione trasparente e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Elfabrio è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo
termine in pazienti adulti con diagnosi
confermata di malattia di Fabry (deficit di alfa-galattosidasi).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Elfabrio deve essere gestito da un medico esperto
nel trattamento di pazienti affetti
da malattia di Fabry.
Misure di supporto medico appropriate devono essere prontamente
disponibili quando Elfabrio è
somministrato a pazienti che non sono mai stati trattati prima o che
hanno manifestato reazioni severe
di ipersensibilità a Elfabrio in passato.
3
Il pretrattamento con antista
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin