Ülke: Norveç
Dil: Norveççe
Kaynak: Statens legemiddelverk
Eletriptanhydrobromid
Alternova
N02CC06
eletriptan
20 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 6 stk
C
Markedsført
2016-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ELETRIPTAN ALTERNOVA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER ELETRIPTAN ALTERNOVA 40 MG FILMDRASJERTE TABLETTER ELETRIPTAN Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege, apotek eller sykepleier. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Eletriptan Alternova er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Eletriptan Alternova 3. Hvordan du bruker Eletriptan Alternova 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Eletriptan Alternova 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Eletriptan Alternova er og hva det brukes mot Eletriptan Alternova inneholder den aktive substansen eletriptan. Eletriptan Alternova tilh 淡 rer en gruppe legemidler som kalles serotonin (5-HT 1 )-reseptoragonister. Serotonin er en naturlig substans som finnes i hjernen og er med p 奪 奪 innsnevre blodkarene. Eletriptan Alternova brukes hos voksne mot migrene med eller uten aura. F 淡 r migrenen starter kan du oppleve en fase kalt aura, som kan gi symptomer som synsforstyrrelser, nummenhet og taleproblemer. V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten.  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Eletriptan Alternova Bruk ikke Eletriptan Alternova • dersom du er allergisk overfor eletriptan eller noen av de andre innholdsstoffene i dette leg Belgenin tamamını okuyun
1. LEGEMIDLETS NAVN Eletriptan Alternova 20 mg filmdrasjerte tabletter. Eletriptan Alternova 40 mg filmdrasjerte tabletter. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Eletriptan Alternova 20 mg tablett, filmdrasjert: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg eletriptan (som eletriptanhydrobromidmonohydrat). Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 23 mg laktose og 0,12 mg paraoransje (E110) Eletriptan Alternova 40 mg tablett, filmdrasjert: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 40 mg eletriptan (som eletriptanhydrobromidmonohydrat). Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 46 mg laktose og 0,24 mg paraoransje (E110) For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Filmdrasjert tablett. Eletriptan Alternova 20 mg er oransje, runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med en diameter på 6,5 mm. Eletriptan Alternova 40 mg er oransje, runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med en diameter på 8,2 mm, preget med "40" på den ene siden. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Eletriptan Alternova er indisert til voksne for akutt behandling av hodepinefasen af migreneanfall med eller uten aura. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Eletriptan Alternova tabletter skal tas så snart som mulig etter at symptomer på migrenehodepine inntreffer, men de er også effektive hvis de tas på et senere tidspunkt under migreneanfallet. Eletriptan Alternova har ikke vist å forhindre migrenehodepine, hvis tatt under aurafasen, og Eletriptan Alternova skal derfor bare brukes under hodepinefasen av migrene. Eletriptan Alternova tabletter skal ikke tas profylaktisk. _Voksne (18-65 år): _ _ _ Anbefalt initial dose er 40 mg. Ved tilbakefall av hodepine innen 24 timer: Hvis hodepinen kommer tilbake innen 24 timer etter initial respons, har en ytterligere dose av samme styrke Eletriptan Alternova tabletter vist seg å være effektiv i behandling av tilbakefall. Hvis en tilleggsdose er nødvendig, skal den ikke tas før 2 timer etter initial d Belgenin tamamını okuyun