Duloxetine Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

duloxetina

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento do transtorno depressivo maior;Tratamento da dor neuropática periférica do diabético;Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada;Duloxetine Mylan é indicado em adultos.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DULOXETINA MYLAN 30 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
DULOXETINA MYLAN 60 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Duloxetina Mylan e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Duloxetina Mylan
3.
Como tomar Duloxetina Mylan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Duloxetina Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DULOXETINA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADA
Duloxetina Mylan contém a substância ativa duloxetina. Duloxetina
Mylan aumenta os níveis de
serotonina e noradrenalina no sistema nervoso.
Duloxetina Mylan é utilizada em adultos para tratar:
•
depressão
•
perturbação da ansiedade generalizada (sentimento crónico de
ansiedade ou nervosismo)
•
dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente,
cortante, penetrante, aguda ou
dolorosa ou semelhante a um choque elétrico. Pode ocorrer perda de
sensibilidade na área
afetada ou sensações em que o toque, o calor, o frio ou a pressão
podem causar dor)
Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Duloxetina Mylan
começa a fazer efeito duas
semanas após o início do tratamento, mas pode levar 2-4 semanas até
se sentir melhor. Se não se sentir
melhor ou piorar após este período, tem de consultar o médico. O
seu médico pode continuar a dar-lhe
Duloxetina Mylan 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Duloxetina Mylan 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Duloxetina Mylan 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
30 mg cápsulas
Cada cápsula contém 30 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
_ _
Cada cápsula contém 62,1 mg de sacarose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
60 mg cápsulas
Cada cápsula contém 60 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato).
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
_ _
Cada cápsula contém 124,2 mg de sacarose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente
30 mg cápsulas
Cabeça azul opaca e corpo branco opaco, de aproximadamente 15,9 mm,
impressa com tinta dourada
com ‘MYLAN’ sobre ‘DL 30’ tanto na cabeça como no corpo.
60 mg cápsulas
Cabeça azul opaca e corpo amarelo opaco, de aproximadamente 21,7 mm,
impressa com tinta branca
com ‘MYLAN’ sobre ‘DL 60’ tanto na cabeça como no corpo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da perturbação depressiva
_major_
.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Duloxetina Mylan é indicada em adultos.
Para mais informações, ver secção 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Perturbação depressiva major _
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem alimento.
Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses superiores a
60 mg, uma vez por dia, até uma
dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe evidência
clínica que sugira que os doentes que
não respondem à dose inicial recomendada possam beneficiar de uma
titulação de dose superior.
A resposta terapêutica é habitualmente obtida após 2-4 semanas de
tratamento.
Após consolidação da resposta antidepressiva, deve continuar-se o
tratamento durante vários meses, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin