Doxyral 80% 800 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Doxycycline Hyclate

Mevcut itibaren:

Emdoka

ATC kodu:

QJ01AA02

INN (International Adı):

Doxycycline Hyclate

Doz:

800 mg/g

Farmasötik formu:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Kompozisyon:

Doxycycline Hyclate 923.32 mg/g

Uygulama yolu:

zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Terapötik grubu:

Rind; Schwein

Terapötik alanı:

Doxycycline

Ürün özeti:

CTI-code: 288251-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 288251-02 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 288251-03 - Packmaß: 1000 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2379717 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 288251-04 - Packmaß: 2000 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

Bijsluiter
-
DE
Versie
Doxyral 80%
B. PACKUNGSBEILAGE
1/5
Bijsluiter
-
DE
Versie
Doxyral 80%
GEBRAUCHSINFORMATION
DOXYRAL 80%
Pulver zur Verabreichung über das Trinkwasser/die Milch
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST:
Zulassungsinhaber:
Emdoka bv, John Lijsenstraat 16, B-2321 Hoogstraten
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
LelyPharma bv, Zuiveringweg 42, NL-8243 PZ Lelystad
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
DOXYRAL 80%, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/über der Milch
_(Doxycyclini hyclas)_
3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE:
DOXYRAL 80% enthält pro Gramm wasserlösliches Pulver zur oralen
Anwendung: Doxycyclini hyclas
923,32 mg equiv. Doxycyclinum 800 mg, Silica colloidalis anhydrica,
Lactosum monohydricum.
4. ANWENDUNGSGEBIETE:
Kalb uns Schwein:
Für die Behandlung von
Infektionen, die durch doxycyclinempfindliche Mikroorganismen
hervorgerufen werden, unter Berücksichtigung der pharmakokinetischen
Eigenschaften dieses
Antibiotikums, und zwar den entsprechenden aktiven Serumspiegeln am
Infektionsort.
5. GEGENANZEIGEN:
Dieses Präparat nicht anwenden:
- bei Tieren mit schweren Leberfunktionsstörungen.
- bei Tieren, die gegen Tetracycline überempfindlich sind.
- bei ruminierenden Wiederkäuern.
- bei Nagetieren.
6. NEBENWIRKUNGEN:
In seltenen Fällen verursacht die Therapie einen milden Durchfall,
der meistens spontan abklingt.
Bei starkem und anhaltendem Durchfall ist eine Therapieumstellung
notwendig.
Bei jungen Tieren werden Tetracycline in Zahn- und Knochengeweben
gebunden.
Tetracycline können bei sensibilisierten Tieren allergische
Reaktionen hervorrufen.
Gegenmittel: Corticosteroide, Antihistaminika und Catecholamine.
Lichtempfindlichkeitsreaktionen können auftreten.
Bei Kälbern ist die therapeutische Sicherheitsmarge gering. Bei der
doppelten therapeutischen
Dosierung
können
ein
Lungenödem,
eine
myokardiale
Degeneration
sowie
eine
Herzmuskelentzündung, die tödl