DONA 750 MG FİLM KAPLI TABLET, 180 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

glukozamin sulfat kristalize

Mevcut itibaren:

MEDA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

M01AX05

INN (International Adı):

glucosamine sulfate crystallized

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
DONA 750 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Her bir film kaplı tablet etkin madde olarak 942 mg kristalin
glukozamin
sülfat (750 mg glukozamin sülfat ve 192 mg sodyum klorür’e
eşdeğer) içerir. (Kabuklu
deniz ürünlerinden (karides ve yengeç) elde edilmiştir.)
•
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Mikrokristalin
selüloz,
povidon
K25,
kroskarmelloz
sodyum,
makrogol 6000, magnezyum stearat, talk, metakrilik asit kopolimer Tip
A, mikronize
titanyum dioksit, amonyum metakrilat kopolimer Tip A, gliseril
triasetat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. DONA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. DONA'YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. DONA NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. DONA'NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DONA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DONA, etkin madde olarak, steroid olmayan antiinflamatuvar (ağrı,
sıcaklık, kızarıklık, şişlik
gibi
belirtileri
ortadan
kaldıran)
ve
antiromatizmal
(romatizmal
hastalığın
belirtilerini
baskılayan) ilaçlar grubuna ait olan, glukozamin içermektedir. Her
kutu plastik bir şişede 60
ve 180 adet beyaz film kaplı tablet içermektedir.
DONA kristalize glukozamin sülfat etkin maddesi kabuklu deniz
ürünlerinden (karides ve
yengeç) elde edilmiştir.
Glukozamin sülfat insan vücudunda fizyolojik olarak bulunan doğal
bir amino-monosakkarit
glukozamin tuzudur.
BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN
ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
_Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı
almadan eczacınızın tavsiyesi ile _
_hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine
de DONA’dan en iyi sonuçları _
_alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir. _
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başka

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
DONA 750 mg film kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Kristalin glukozamin sülfat
942 mg
(750 mg glukozamin sülfat ve 192 mg sodyum klorür’e eşdeğerdir)
Kristalin glukozamin sülfat, kabuklu deniz ürünlerinden (karides ve
yengeç) elde edilmiştir.
YARDIMCI MADDELER:
Kroskarmelloz sodyum
20 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
Beyaz, oblong, çentiksiz film kaplı tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Semptomatik (ağrı ve işlev kısıtlılığı olan) osteoartrit
tedavisinde kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günde 2 tablet ve tercihen yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Glukozamin akut ağrılı semptomların tedavisi için endike
değildir. Semptomların (özellikle ağrı)
rahatlaması, birkaç haftada olabileceği gibi bazı hastalarda daha
uzun süreli kullanımı gerektirebilir.
2-3 ay kullanım sonrası rahatlama olmaz ise tedaviye devam kararı
sorgulanmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için herhangi bir
çalışma olmadığından doz önerisi
yapılamamaktadır. (Bkz. Bölüm 4.4).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda ve adölesanlarda etkililik ve güvenlilik
çalışılmadığından
18 yaş altı çocuklarda ve
adölesanlarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanıma yönelik çalışma yapılmamıştır ancak
klinik deneyim uyarınca, sağlıklı, yaşlı
hastaların tedavisinde doz ayarlaması gerekli değildir.
2
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
DONA’nın etkin maddesi glukozamin, kabuklu deniz hayvanlarından
elde edildiğinden kabuklu
deniz hayvanlarına ve ürün içindeki diğer yardımcı maddelere
alerjisi olanlarda kullanılmamalıdır
(Bkz. Bölüm 6.1).
Etkililik
ve
güvenlilik
çalışılmad�