DONA 400 MG 6 AMPUL + 6 COZUCU AMPUL

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

KRISTALIZE GLUKOZAMIN SÜLFAT

Mevcut itibaren:

ABDI IBRAHIM

ATC kodu:

M01AX05

INN (International Adı):

CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

glucosamine

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2015-02-03

Bilgilendirme broşürü

 
KULLANMA TALİMATI 

DONA 400 MG  AMPUL 
KAS IÇINE UYGULANIR. 

_ETKIN MADDE: _Her bir 2 ml’lik kahverengi ampulde  
                       kristalize glukozamin sülfat  502.5 mg 

(Glukozamin sülfat     
400.0 mg 
Sodyum klorür  

102.5 mg’a eşdeğer.) 

_YARDIMCI MADDELER: _Lidokain hidroklorür, dietanolamin ve enjeksiyonluk su. 

BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

•  _Bu  kullanma  talimatını  saklayınız.  Daha  sonra  tekrar  okumaya  ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•  _Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._  

BU KULLANMA TALIMATINDA : 

_1._
_  DONA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_  DONA’YI  KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_  DONA NASIL KULLANILIR? _
_4._
_  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_  DONA’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1.DONA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? 

DONA, kutuda 6 adet 2 ml’lik kahverengi ampul (A) ve 6 adet 1 ml’lik şeffaf ampul (B)’den 
oluşmaktadır. 

DONA’nın etken maddesi glukozamin sülfattır. Glukozamin sülfat insan vücudunda fizyolojik 
olarak bulunan doğal bir amino-monosakkarit glukozamin tuzudur. 

DONA, osteoartrit (kemik ve eklem iltihabı)�

Ürün özellikleri

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

DONA ampul 400 mg   

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE :  

Kristalize glukozamin sülfat  502.5 mg 
(Glukozamin sülfat   
400.0 mg  
Sodyum klorür 

102.5 mg’a eşdeğerdir.) 

YARDIMCI MADDELER :  

Her 2 ml' lik kahverengi ampul 10 mg lidokain hidroklorür ve enjeksiyonluk su içerir.  

Her 1 ml' lik şeffaf ampul dilüsyon için 24 mg dietanolamin ve enjeksiyonluk su içerir. 

Yardımcı  maddeler için 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM   

Ampul. 
Ampul  A:  Süspansiyonlu  parçalar  barındırmayan  2  mL  renksiz  veya  soluk  sarı  berrak  sıvı 
içeren kahverengi saydam cam ampul. 

Ampul  B:  Süspansiyonlu  parçacıklar  barındırmayan  1  mL  berrak  renksiz  sıvı  içeren  renksiz 
saydam cam ampul. 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

Osteoartrit ve diğer eklem hastalıklarında antiartritik olarak kullanılır. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 

POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI :  

İ
ntramüsküler yolla günde 1-2 kez ve haftada 3 gün olmak üzere 4-6 hafta boyunca uygulanır. 
_ _
UYGULAMA ŞEKLI :

K
ahverengi ve şeffaf  ampullerin içeriği aynı enjektöre çekilerek karıştırılır. Oluşan hafif 
sarımsı renk ilacın etkinlik ve tolerabilitesini etkilemez. Bu karışım intramüsküler yolla 
uygulanır.

ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER : 

BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI 

DONA’nın  toksikolojik ve  farmakolojik  profili, böbrek  ve  karaciğer  yetmezliği  olan  hastalar 
için  sınırlama  endikasyonu  göstermemektedir.  Bununla  birlikte  ciddi  karaciğer  veya  böbrek 
yetmezliği olan hastalarda uygulama tıbbi g�