Ülke: Belçika
Dil: Hollandaca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Diltiazemhydrochloride 200 mg
EG SA-NV
C08DB01
Diltiazem Hydrochloride
200 mg
Capsule met verlengde afgifte, hard
Diltiazemhydrochloride 200 mg
Oraal gebruik
Diltiazem
CTI-code: 437735-10 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-12 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001888 - CNK-code: 3075827 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-11 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581001895 - CNK-code: 3075819 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-09 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 437735-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2013-05-24
Bijsluiter 1/8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DILTIAZEM RETARD EG 200 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DILTIAZEM RETARD EG 300 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE diltiazemhydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Diltiazem Retard EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Diltiazem Retard EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Diltiazem Retard EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Diltiazem Retard EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DILTIAZEM RETARD EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Diltiazem Retard EG behoort tot de groep van calciumantagonisten. Diltiazem Retard EG is een geneesmiddel dat de hartslag verlaagt. Het heeft een vaatverwijdende werking. Hierdoor wordt de doorbloeding van het hart verbeterd en wordt de pijn op de borst als gevolg van een tekort aan zuurstof in de hartspier voorkomen. Tevens wordt de doorbloeding in de bloedvaten verbeterd en neemt de verhoogde bloeddruk af. Het effect houdt 24 uur aan, waardoor één capsule per dag volstaat. Diltiazem Retard EG wordt gebruikt bij pijn op de borst (stabiele angina pectoris). Diltiazem Retard EG wordt gebruikt bij licht tot matig verhoogde bloeddruk. Pijn op de borst (stabiele angina pectoris) Pijn op de borst wordt ervaren als een beklemmend, drukkend gevoel op de borst. De pijn kan uitstralen naar één arm of beide armen, hals, kaak of rug. Pijn op d Belgenin tamamını okuyun
Samenvatting van de productkenmerken 1/9 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Diltiazem Retard EG 200 mg harde capsules met verlengde afgifte Diltiazem Retard EG 300 mg harde capsules met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule van 200 mg bevat 200 mg van het werkzame bestanddeel diltiazemhydrochloride. Elke capsule van 300 mg bevat 300 mg van het werkzame bestanddeel diltiazemhydrochloride. Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsules met verlengde afgifte. Diltiazem Retard EG 200 mg harde capsules (formaat '1') hebben een opaak wit capsulehoofdje en lichaam en bevatten een combinatie van witte tot gebroken witte pellets (granulaat). Diltiazem Retard EG 300 mg harde capsules (formaat '0') hebben een opaak groen capsulehoofdje en een opaak wit capsulelichaam en bevatten een combinatie van witte tot gebroken witte pellets (granulaat). 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Stabiele angina pectoris. Milde tot matige hypertensie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De startdosering is één capsule van 200 mg per dag. Deze dosering mag verhoogd worden naar één capsule van 300 mg per dag afhankelijk van de klinische respons. _Ouderen en patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie_ De startdosering is één capsule van 200 mg per dag. _Pediatrische patiënten_ De veiligheid en werkzaamheid van Diltiazem Retard EG bij kinderen is niet vastgesteld. Het gebruik van diltiazem is niet aangeraden bij kinderen. Wijze van toediening De capsules kunnen op gelijk welk moment van de dag worden ingenomen, maar steeds op ongeveer hetzelfde tijdstip, bij voorkeur vóór of tijdens een maaltijd. De capsules niet kauwen, maar in hun geheel met een weinig vloeistof doorslikken. 4.3 CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 2/9 - Sicksinussyndroom, behalve bij een functionerende ventriculaire pacemaker. - Tweede Belgenin tamamını okuyun