Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diclofénac sodique 25 mg
TEVA SANTE
Encre noire d'impression Opa S-1-17860 noire (composition vernis
diclofénac sodique 25 mg
25 mg
Comprimé
pour un comprimé > diclofénac sodique 25 mg
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Liste II
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIENCe médicament est indiqué : CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT A PARTIR DE 15 ANS :o en traitement de longue durée de :§ certains rhumatismes inflammatoires chroniques,§ certaines arthroses sévères,o en traitement de courte durée de :§ certaines inflammations du pourtour de l'articulation (épaules douloureuses, tendinites, bursites),§ certaines inflammations des articulations par dépôts de cristaux, telle la goutte,§ douleurs aiguës d'arthrose,§ douleurs lombaires aiguës, douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles les sciatiques,o en traitement des règles douloureuses. CHEZ L'ENFANT A PARTIR DE 6 ANS : ce médicament n'est indiqué que dans les rhumatismes inflammatoires infantiles.
DICLOFENAC SODIQUE 25 mg - VOLTARENE 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant.
Valide
1999-06-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/10/2022 Dénomination du médicament DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant Diclofénac sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ? 3. Comment prendre DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN Ce médicament est indiqué : · CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT A PARTIR DE 15 ANS : o en traitement de longue durée de : § certains rhumatismes inflammatoires chroniques, § certaines arthroses sévères, o en traitement de courte durée de : § certaines inflammations du pourtour de l'articulation (épaules douloureuses, tendinites, bursites), § certaines inflammations des articulations par dépôts de cristaux, telle la goutte, § doul Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/10/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DICLOFENAC TEVA 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diclofénac sodique................................................................................................................ 25 mg Pour un comprimé enrobé gastro-résistant. Excipient(s) à effet notoire : Chaque comprimé contient 68,80 mg de lactose monohydraté et du jaune orangé S. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé gastro-résistant. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti- inflammatoires actuellement disponibles. · CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT A PARTIR DE 15 ANS, elles sont limitées au: o Traitement symptomatique au long cours: § des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger -Leroy - Reiter et rhumatisme psoriasique, § de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. o Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: § rhumatismes abarticulaires (épaules douloureuses aiguës, tendinites, bursites), § arthrites microcristallines, § arthroses, § lombalgies, radiculalgies sévères. o Traitement des dysménorrhées essentielles, après bilan étiologique. · CHEZ L'ENFANT A PARTIR DE 6 ANS, l'indication est limitée aux rhumatismes inflammatoires infantiles. 4.2. Posologie et mode d'administration Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler entiers sans les croquer avec un verre d'eau, de préférence pendant le repas. Posologie La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la du Belgenin tamamını okuyun