Diaridex 200 mg/5 ml Oral Süspansiyon, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
27-04-2023

Aktif bileşen:

Nifuroksazid

Mevcut itibaren:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A07AX03

INN (International Adı):

Nifuroksazid

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1/6
KULLANMA TALİMATI
DİARİDEX 200 MG/5 ML ORAL SÜSPANSIYON
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Her 5 ml’de 200 mg nifuroksazid içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Karbomer 974P, sukroz, sitrik asit monohidrat, metil paraben, etil
alkol %96, portakal aroması, sodyum hidroksit, saf su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_ _
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_ _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_ _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_ _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_ _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_ _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DİARİDEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DİARİDEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DİARİDEX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DİARİDEX'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DİARİDEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DİARİDEX nifuroksazid etkin maddesini içerir. Ağızdan alınan
süspansiyon formundadır. 5
ml içinde 200 mg etkin madde bulunur. Sarı renkli süspansiyodur.
Ürünümüz her bir karton
kutuda kullanma talimatı ve ölçü kabı
(1.25-2.50-5.00-6.25-7.50-8.75-10.00-11.25-13.75-
15.00-16.25-20.00 taksimatlarını içeren 20 ml ölçekli plastikten
yapılmış ölçü kabı) ile birlikte
75 ml’lik şişeler içerisinde sunulur.
2/6
DİARİDEX bölgesel (lokal) etkili bir barsak antiseptiğidir. Genel
durum bozukluğu, ateş,
enfeksiyon veya zehirlenme belirtilerinin görülmediği bakteriyel
kökenli olduğu düşünülen
akut ishal tedavisinde, su kaybının giderilmesine ek 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DİARİDEX 200 mg/5 ml Oral Süspansiyon
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Nifuroksazid 200.00 mg/5 ml
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
Metil Paraben
Etil alkol %96
Sodyum Hidroksit
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Oral Süspansiyon
Sarı renkli süspansiyon
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
İnvaziv
olmayan
(genel
durum
bozukluğu,
ateş,
enfeksiyon
veya
toksisite
belirtilerinin
görülmediği) bakteriyel kökenli olduğu düşünülen akut diyare
tedavisinde, rehidratasyona (su
kaybının giderilmesine) ek olarak kullanılır.
Rehidratasyonun derecesi ve uygulama yolu (oral veya I.V), diyarenin
şiddetine ve hastanın yaşı
ile durumuna eşlik eden hastalıklar vs.) bağlı olarak değişir.
Antibakteriyel maddelerin uygun kullanımı ile ilgili resmi öneriler
göz önünde bulundurulmalıdır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
2-6 yaş arası büyük çocuklar: Günde 3 defa 5 ml
6
yaşından büyük çocuklar: Günde 3-4 defa 5 ml (600 mg-800 mg).
2/7
Tedavi 7 günden fazla sürdürülmemelidir.
Doktorun tavsiye ettiği doz aşılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Kullanmadan önce şişeyi çalkalayınız.
AĞIZDAN ALINIR.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek/karaciğer fonksiyonlarında yetmezlik olan hastalar ile
fonksiyonları normal olan
hastaların tedaviye yanıtlarının farklarını belirten herhangi
bir klinik çalışma bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
7
yaşından büyük çocuklar: Günde 3-4 defa 5 ml (600 mg-800 mg).
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalar ile genç hastaların tedaviye yanıtlarının
farklarını belirten herhangi bir klinik
çalışma bulunmamaktadır.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
•
Nitrofuran türevlerine veya yardımcı maddelerin birine karşı
aşırı duyarlılık bulunması
halinde kullanılmamalıdır.
•
Prematüre ve yeni doğanlarda (0-1 ay) ve 2 yaşı
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları