Detrusitol Retard 2 mg Hartkapsel, retardiert

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Tolterodine Tartrate

Mevcut itibaren:

Upjohn

ATC kodu:

G04BD07

INN (International Adı):

Tolterodine Tartrate

Doz:

2 mg

Farmasötik formu:

Hartkapsel, retardiert

Kompozisyon:

Tolterodine Tartrate 2 mg

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik alanı:

Tolterodine

Ürün özeti:

CTI-code: 228995-05 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-04 - Packmaß: 49 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-09 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-08 - Packmaß: 160 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 229004-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 229004-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 229004-03 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 228995-10 - Packmaß: 320 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Nicht kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

Gebrauchsinformation
BEL 23K03
1/6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DETRUSITOL RETARD 2 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
DETRUSITOL RETARD 4 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
TOLTERODIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DETRUSITOL Retard und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von DETRUSITOL Retard beachten?
3.
Wie ist DETRUSITOL Retard einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DETRUSITOL Retard aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DETRUSITOL RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von DETRUSITOL Retard ist Tolterodin. Tolterodin gehört
zu einer Klasse von
Arzneimitteln, die man als Muscarinrezeptor-Antagonisten bezeichnet.
DETRUSITOL Retard werden
zur Behandlung der Symptome der überaktiven Blase angewendet. Wenn
Sie an überaktiver Blase
leiden, können Sie erfahren, dass:
-
es Ihnen unter Umständen schwer fällt, Ihren Harndrang zu
kontrollieren,
_-_
Sie ohne vorherige Warnzeichen rasch die Toilette aufsuchen müssen
und / oder häufig zur
Toilette gehen müssen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DETRUSITOL RETARD BEACHTEN?
DETRUSITOL RETARD DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Tolterodin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,