DERVAXIMYXO SG33

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
27-04-2020

Aktif bileşen:

virus de la myxomatose

Mevcut itibaren:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

INN (International Adı):

virus myxomatose

Farmasötik formu:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Terapötik grubu:

Lapin de chair, Lapin reproducteur

Ürün özeti:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Yetkilendirme tarihi:

2000-08-04

Ürün özellikleri

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DERVAXIMYXO SG33
2. Composition qualitative et quantitative
_Lyophilisat_
Virus atténué de la myxomatose, souche SG33
> 2,7 log
10
DICC
50
Excipient
QSP
1
dose
_Solvant_
Eau pour préparations injectables QSP 0,1 mL
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Lapins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
lapins
de
chair
et
lapins
reproducteurs
:
- Immunisation active contre la myxomatose.
4.3. Contre-indications
Ne
pas
vacciner
en
milieu
infecté
latent.
Ne pas utiliser le médicament en primovaccination dans les élevages
sans suivi vétérinaire régulier et sans
suivi des paramètres zootechniques (gestion technico-économique).
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation
médicale est nécessaire.
iii) Autres précautions
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
La vaccination par voie intradermique est suivie d'une réaction
locale limitée (nodule de 1 mm),
régressant en 3 semaines.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Dans les conditions de terrain, l'administration du vaccin aux
femelles gestantes n'entraîne pas d'effet sur
la gestation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité
du vaccin lors de l'utilisation
concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins.
4.9. Posologie et voie d'administration
1
dose
de
0,1
mL
par
voie
intradermique,
selon
les
modalités
suivantes
:
-
Chez
les
lapins
de
chair
:
1
injection
à
partir
de
4
semaine
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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