DEPOSILIN 1.2 IU ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

benzathine benzylpenicillin

Mevcut itibaren:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01CE08

INN (International Adı):

the benzylpenicillin benzathi

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ilaç, diş olan hastalarda

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1993-07-10

Bilgilendirme broşürü

_1 _
_ _
KULLANMA TALİMATI
DEPOSİLİN 1.200.000 I.U. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN
TOZ
KAS IÇINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir flakonda 1.200.000 I.U. benzatin benzilpenisilin
(penisilin G benzatin)
•
_YARDIMCI MADDELER_:
Simetikon, mannitol, polividon, susuz trisodyum sitrat,
çözücü ampul: enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DEPOSİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DEPOSİLİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DEPOSİLİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DEPOSİLİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. DEPOSİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DEPOSİLİN, beyaz veya krem renkli hemen hemen kokusuz toz içeren
bir flakondur ve
enjeksiyonluk su içeren çözücü bir ampul ile birlikte takdim
edilmektedir.
Her bir flakon 1.200.000 IU benzatin benzilpenisilin (penisilin G
benzatin) içermektedir.
DEPOSİLİN aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde
kullanılmaktadır:
•
Üst solunum yollarındaki bazı hafif ve orta şiddetteki
enfeksiyonlar
•
Zührevi enfeksiyonlar: Sifiliz (frengi), yaws (frambezi, tropikal bir
enfeksiyon), bejel
(akdeniz ülkelerinde rastlanan frambezi benzeri bir hastalık) ve
pinta (bir çeşit deri
hastalığı)
_2 _
_ _
•
Korunma amaçlı olar

Ürün özellikleri

_1 _
_ _
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DEPOSİLİN 1.200.000 I.U. Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin
Toz
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir flakon 1.200.000 IU benzatin benzilpenisilin (penisilin G
benzatin)
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Beyaz ya da krem renkli, hemen hemen kokusuz toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DEPOSİLİN,
benzilpenisiline
duyarlı
mikroorganizmaların
neden
olduğu
enfeksiyonların
tedavisinde endikedir. Tedavi, bakteriyolojik testler ve klinik
cevaplarla yönlendirilmelidir.
Aşağıda
belirtilen
enfeksiyonlar,
yeterli
dozdaki
intramüsküler
benzatin
benzilpenisiline
genellikle cevap verirler:
Streptokok enfeksiyonları; üst solunum yollarının hafif ve orta
şiddetteki enfeksiyonları
Zührevi enfeksiyonlar; sifiliz, yaws, bejel ve pinta.
Benzatin benzilpenisilinin profilaktik amaçla kullanıldığı
durumlar:
Akut eklem romatizması ve/veya romatizmal menşeyili kore. Benzatin
benzilpenisilin ile
profilaksi,
bu
durumların
nüksünü
önlemede
etkilidir.
Ayrıca,
akut
glomerülonefrit
ve
romatizmal kalp hastalığını takiben de profilaktik olarak
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde;
Üst-solunum yolunun A grubu streptokok enfeksiyonları (örn.
farenjit):
Erişkinler için
: 1.200.000 ünitelik tek enjeksiyon halinde
_2 _
_ _
Sifiliz:
Primer, sekonder ve latent
: 2.400.000 ünite tek doz
Geç (tersiyer ve nörosifiliz)
: 2.400.000 ünite tek doz 7 gün ara ile üç defa
Yaws, bejel ve pinta
: 1.200.000 ünite tek bir enjeksiyon halinde
Profilaksi
: Akut eklem romatizması ve glomerülonefrit için; akut bir
nöbeti takiben ayda bir kez 1.200.000 ünite veya her iki haftada
bir 600.000 ünite verilebilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
DEPOSİLİN intramüsküler (IM) yolla uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN