DEMETIL KAPSUL, 12 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
27-06-2013

Aktif bileşen:

demetilklortetrasiklin hcl

Mevcut itibaren:

AKDENİZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01AA01 

INN (International Adı):

HCL demetilklortetrasikl

Yetkilendirme tarihi:

1970-08-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
FRAGMİN
® 2500 IU (ANTI-XA) ML IV ENJEKSIYONLUK INFÜZYON SOLÜSYONU
CILT ALTINA VEYA DAMAR IÇINE ENJEKTE EDILEREK UYGULANIR.

_ETKIN MADDE: _Her ampul 2500 IU (Anti-Xa) dalteparin sodyum içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_ Sodyum klorür ve enjeksiyonluk su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayı_
_nız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_FRAGMİN_
®
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_FRAGMİN_
®
_ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_FRAGMİN_
®
_ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_FRAGMİN_
®
_’ IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. FRAGMİN
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

FRAGMİN
®
,
kanı incelterek kan
pıhtılarının
oluşumunu
önlemeye
yardımcı olan,
düşük
molekül ağırlıklı heparinler veya antitrombotikler adı verilen
bir ilaç grubuna aittir.

FRAGMİN
®
,
enjeksiyonluk
solüsyon
içeren
ampuldur.
Her
kutuda,
saydam
plastik
muhafazada, içinde 4 ml enjeksiyonluk çözelti bulunan 5 ml’ lik
10 adet ampul bulunur. Etkin
maddesi dalteparin sodyumdur.

FRAGMİN
®
, bir ameliyattan sonra ya da bir hastalık sebebiyle yatağa
bağımlı olmanız nedeniyle
oluşan kan pıhtılarını (venöz tromboembolizm- VTE) tedavi etmek
ve nüksünü önlemek için
kullanılır. Venöz tromboembolizm, örneğin cerrahiden sonra, uzun
süreli yatak ist
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran
2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
_ _FRAGMİN
®
2500 IU (Anti-Xa) ML IV enjeksiyonluk infüzyon solüsyonu
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Bir ml’de:
ETKIN MADDE:
Dalteparin sodyum
2500 IU
(Anti-faktör Xa)
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum klorür
8.22 mg
Dalteparin sodyumun etkinliği; 1. Uluslararası Düşük Molekül
Ağırlıklı Heparin Standartlarına
göre, uluslararası Anti-faktör Xa ünitesi (IU) olarak ifade
edilir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti içeren ampul.
Berrak, pratikçe partikülsüz, renksiz veya saman sarısı çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Akut derin ven trombozu tedavisinde;

Akciğer embolisinin tedavisinde;

Akut veya kronik böbrek yetersizliği ile ilişkili olarak,
hemodiyaliz ve hemofiltrasyon
sırasında ekstrakorporeal sistemdeki pıhtılaşmanın
önlenmesinde;

Kararsız angina ve ST elevasyonu olmayan miyokart infarktüsünde;

Cerrahi ile bağlantılı tromboprofilakside;
o
Tromboembolik risk tasıyan genel cerrahi hastalarında ;
o
Kalça replasman ameliyatlarında;

Medikal tedavi gören ve hastalıkları nedeniyle hareketleri
kısıtlanmış olan hastalarda DVT
profilaksisinde;

Venöz tromboemboli geçirmiş kanserli hastaların venöz
tromboemboli tedavisinde ve uzun
dönem profilaksisinde
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
GENEL
FRAGMİN
®
’İ INTRAMUSKÜLER YOLDAN UYGULAMAYINIZ.
IV ÇÖZELTILERLE KULLANIMI
FRAGMİN
®
, cam şişe veya plastik torbalarda izotonik sodyum klorür (9 mg/ml)
veya izotonik
glukoz (50 mg/ml) infüzyon solüsyonları içinde uygulanabilir.
15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran
2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.
2
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
1. Akut derin ven trombozu ve pulmoner emboli te
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin