DELACARD 30MG/TAB TAB

Ülke: Yunanistan

Dil: Yunanca

Kaynak: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktif bileşen:

DELAPRIL

Mevcut itibaren:

CHIESI HELLAS AEBE

ATC kodu:

C09AA12

Doz:

30MG/TAB

Farmasötik formu:

ΔΙΣΚΙΟ

Terapötik alanı:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Bilgilendirme broşürü

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
DELACARD 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
(Υδροχλωρική δελαπρίλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ 
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ 
1- Φυλάξτε αυτό το
φύλλο. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά. 
2-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό σας. 
3- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,
ακόμη και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. 
4- Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια 
που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείστε να ενημερώσετε τον γιατρό
σας. 
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1.
Τι είναι το DELACARD και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν χρησιμοποιήσετε το
DELACARD
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το DELACARD
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
15. Πώς να φυλάσσεται το DELACARD
6. Λοιπές πληροφορίες
11.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ DELACARD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το DELACARD περιέχει ένα δραστικό συστατικό που ονομάζεται υδροχλωρική 

Ürün özellikleri

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DELACARD 

30MG ΔΙΣΚΊΑ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DELACARD 

30 mg Δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg υδροχλωρικής δελαπρίλης
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Δισκίο ανοιχτού κίτρινου χρώματος χωρίς χαραγή.
_ _
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ιδιοπαθής υπέρταση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Φαρμακοκινητικές   μελέτες   έχουν   καταδείξει   ότι   η   παρουσία   τροφής   έχει   μία   μέτρια   επίδραση   στη 
βιοδιαθεσιμότητα κυρίως μειώνοντας τον ρυθμό απορρόφησης της δελαπρίλης. Τα δισκία  DELACARD 
μπορούν να χορηγηθούν με ή χωρίς τα γεύματα.
Το προτεινόμενο δοσολογικό σχήμα συνιστά τη χορήγηση σταδιακά αυξανόμενων δόσεων έως την επίτευξη 
της επιθυμητής μείωσης της αρτηριακής πίεσης. Η αρχική δόση είναι συνήθως 30 mg, χορηγούμενα σε δύο 
διηρημένες δόσεις (ένα δισκίο των 15 mg το πρωί και ένα το βράδυ).
Μετά από 4-6 εβδομάδες θεραπείας, ανάλογα με την ανταπόκριση, η δοσολογία μπορεί να διατηρηθεί ως 
έχει ή να αυξηθεί