DEKORT 0.75 MG TABLET, 10 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

deksametazon

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

H02AB02

INN (International Adı):

dexamethasone

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
DEKORT 0.75 MG TABLET
AĞIZ YOLU ILE UYGULAMA IÇINDIR.
• _ETKIN MADDE: _Her bir tablet 0.75 mg deksametazon içermektedir._
_
_• YARDIMCI MADDE(LER): _Laktoz monohidrat, mısır nişastası,
talk, magnezyum stearat, F.D.C.
kırmızı no:3.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. DEKORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. DEKORT’ U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. DEKORT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. DEKORT’ UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DEKORT_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
DEKORT, kortikosteroid grubuna dahil bir ilaç olan deksametazon
içeren tablettir.
DEKORT, 10 tablet içeren blister ambalajlarda bulunur. Her bir karton
kutu 20 tablet
içermektedir.
DEKORT, deksametazon etkin maddesini içermektedir._ _
DEKORT, vücutta iltihap ile ilgili çeşitli hastalıkların
tedavisinde etkilidir.
2
Deksametazon alerjik bozukluklar, deri hastalıkları, iltihaplı
bağırsak hastalığı, eklem iltihabı,
romatizmal hastalıklar, göz ile ilgili (oftalmik) hastalıklar, kalp
ve damar sistemi ile ilgili
hastalıklar, kan hastalıkları, kas hastalıkları, ödeme yol açan
hastalıklar, sindirim sistemi
hastalıkları, sinir sistemi hastalıkları veya solunum
bozuklukları gibi hastalıkların tedavisinde
kullanılır.
2. DEKORT'U KULLANMADAN ÖNCE DIK

Ürün özellikleri

Sayfa 1/13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DEKORT 0.75 mg Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet, 0.75 mg deksametazon içermektedir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz monohidrat
150.0 mg
Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet,
Pembe renkli, yuvarlak, hafif bombeli, bir yüzü ortadan çentikli
tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DEKORT,
anti-inflamatuar
antiromatizmal
ve
antiallerjik
tesirlerinden
dolayı
kortikosteroidlerle tedaviye cevap veren vakalarda kullanılır.
DEKORT 0.75 mg 'ın endike olduğu hastalıkların başlıcaları
şunlardır:
Romatizmal hastalıklar (örneğin romatoid artrit) allerjik
hastalıklar (örneğin anjionörotik
ödem, anaflaksi), dermatolojik hastalıklar (örneğin pemphigus),
arteritis collagenosis (örneğin
polyarteritis
nodosa),
solunum
sistemi
hastalıkları
(örneğin
bronşiyal
astma
aspirasyon
pnömonisi), oftalmik hastalıklar (örneğin anterior ve posterior
uveit, optik nörit), hematolojik
bozukluklar
(örneğin
hemolitik
anemi,
lösemi,
myeloma),
kardiyovasküler
bozukluklar
(örneğin
post-miyokard
enfarktüsü
sendromu),
hiperkalsemi
(örneğin
sarkoidosis),
enfeksiyonlar (örneğin miliyer tüberküloz (uygun kemoterapi ile
birlikte)), kas hastalıkları
(örneğin
polymyositis),
ödeme
yol
açan
hastalıklar
(örneğin
idiopatik
veya
lupus
eritromatozusun neden olduğu nefrotik sendrom), gastrointestinal
sistem hastalıkları (örneğin
ülseratif kolit, Crohn hastalığı), nörolojik bozukluklar
(örneğin serebral tümörlerle birlikte
görülen beyin ödemleri), endokrin bozukluklar (örneğin serebral
tümörlerle birlikte görülen
beyin ödemleri).
Sayfa 2/13
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
İlacın dozu hastalığın durumuna ve kişinin tedaviye verdiği
yanıta göre bireyselleştirilmelidir.
Günlük doz 0.75 - 9 mg arasında değişebilir. Hafif olgularda 0.75
mg' ın altına inilebilir daha