DEKOFERIN-EX SURUP 150 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

pseudoephedrine

Mevcut itibaren:

BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

R01BA52

INN (International Adı):

pseudoephedrine

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

psödoefedrin

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
DEKOFERİN-EX 30 MG+100 MG/5 ML ŞURUP
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _
Her 5 mL (1 ölçek) şurup 30 mg psödoefedrin hidroklorür, 100 mg
guaifenesin içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Sukroz, sodyum benzoat (E211), sakarin sodyum, gliserin, propilen
glikol, sitrik asit monohidrat, FDC Red No.3 (E127), FDC Yellow No.6
(E110), kiraz
esansı ve deiyonize su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR._ _
_ _

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DEKOFERİN-EX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
2.
_DEKOFERİN-EX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
3.
_DEKOFERİN-EX NASIL KULLANILIR?_
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
5.
_DEKOFERİN-EX’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
DEKOFERİN-EX_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

DEKOFERİN-EX, sistemik nazal dekonjestanlar adı verilen ilaç
grubunun bir üyesidir.
DEKOFERİN-EX 150 ml’lik cam şişeler içinde bulunmaktadır.

DEKOFERİN-EX, balgamlı ve göğse inmiş öksürükle birlikte
görülen üst solunum yolu
rahatsızlıklarında
belirtilerin
rahatlatılmasını
sağlar.
Burnu
açarak,
burun
akıntısını
durdurur ve balgamın dışarı atılmasını sağlayarak hastayı
rahatlatır.
2.
DEKOFERİN-EX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
DEKOFERİN-EX’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

Etkin maddeye, ilacın diğer bileşe

Ürün özellikleri

1 / 8
_ _
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DEKOFERİN-EX 30 mg+100 mg/5 ml şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 5 ml (1 ölçek) şurup,
ETKIN MADDELER:
Psödoefedrin hidroklorür
30 mg
Guaifenesin
100 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
3 g
FDC Yellow No:6 (E110) 0,25 mg
içerir.
Yardımcı maddeler için, Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Şurup
Kırmızı renkli, karakteristik (kiraz) kokulu, berrak viskoz
çözelti
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DEKOFERİN-EX, prodüktif (balgamlı, göğse inmiş) öksürükle
birlikte görülen üst solunum yolu
rahatsızlıklarında semptomatik bir rahatlama sağlar. Burnu açar,
burun akıntısını durdurur ve
ekspektorasyonu sağlayarak hastayı rahatlatır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinlerde_: Günde 3 kez 10
ml (2 ölçek).
UYGULAMA ŞEKLI:
DEKOFERİN-EX ağız yolu ile alınır
.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Şiddetli renal ve/veya hepatik fonksiyon bozuklukları olan
hastalarla ilgili spesifik bir araştırma
bulunmamaktadır.
Orta
şiddette
renal
ve/veya
hepatik
fonksiyon
bozukluklarının
bulunması
halinde
dikkatli
olunmalıdır.
Özellikle
birlikte
kardiyovasküler
hastalığı
olanlarda
dikkatli
olunmalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır
(bkz. Kontrendikasyonlar).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altındaki çocuklarda kullanılmaz.
2 / 8
_ _
GERIYATRIK POPÜLASYON:
DEKOFERİN-EX’in
yaşlılarda
etkileri
henüz
bilinmemektedir.
Deneyimler,
normal
yetişkin
dozunun yeterli olduğunu göstermektedir; ancak renal ve/veya hepatik
fonksiyonun izlenmesi
tavsiye edilir. Ciddi bir bozukluğa rastlandığında dikkatli
olunmalıdır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Aşağıdaki durumlarda DEKOFERİN-EX kullanımı kontrendikedir:

Etkin
maddeye,
ilacın
diğer
bileşenlerine
veya
diğer
adrenerjik
ilaçlara
karşı
aşırı
duyarlılığı olanlarda