DEGRA 100 MG FILM KAPLI TABLET, 4 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-01-2022

Aktif bileşen:

sildenafil sitrat

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil citrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

sildenafil

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2005-06-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 8
KULLANMA TALİMATI
DEGRA 100 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ _
_ETKIN MADDE:_
Her bir film kaplı tablet, 100 mg sildenafil’e eşdeğer 140,45 mg
sildenafil sitrat
içermektedir.
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Mikrokristalin
selüloz,
kalsiyum
hidrojen
fosfat
(susuz),
kroskarmeloz
sodyum, magnezyum stearat, indigo karmin (E132), hidroksipropil
metilselüloz, laktoz monohidrat
(sığır sütünden elde edilir), titanyum dioksit (E171), triasetin,
sarı demir oksit (E172)
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_DEGRA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DEGRA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DEGRA NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DEGRA’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. DEGRA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

DEGRA film-kaplı tabletler 100 mg sildenafil içeren, bir yüzünde
“100”, diğer yüzünde “DGR”
yazan, mavi, altıgen biçimli tablet olarak 1, 4 ve 8 tablet içeren
ambalajlar halinde sunulmaktadır.
DEGRA’nın içerisinde laktoz monohidrat (sütten elde edilen)
bulunur.

DEGRA fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri adı verilen bir ilaç
grubuna dâhildir. Penisteki kan
damarlarının gevşemesine yardımcı olarak cinsel uyarı
sırasında kanın penise akımını sağlamak
suretiyle etki gö
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DEGRA 100 mg film kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir film kaplı tablet,
ETKIN MADDE:
Sildenafil ................................... 100 mg (eşdeğer
miktarda 140,45 mg sildenafil sitrat)
YARDIMCI MADDELER:
Kroskarmelloz sodyum ……… …………………….30 mg
Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilir)………8 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Mavi film kaplı, bir yüzü “100”, diğer yüzü “DGR”
baskılı, altıgen tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
DEGRA, yeterli bir seksüel performans için gerekli penil ereksiyonun
sağlanamaması veya
sürdürülememesi
olarak
tanımlanan
erektil
disfonksiyonun
semptomatik
tedavisinde
endikedir.
DEGRA’nın etkili olabilmesi için seksüel stimülasyon gereklidir.
DEGRA kadınlarda endike değildir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Yeterli
bir
seksüel
performans
için
gerekli
penil
ereksiyonun
sağlanamaması
veya
sürdürülememesi olarak tanımlanan erektil disfonksiyonun
semptomatik tedavisinde çoğu
hasta için önerilen doz, gerektikçe, cinsel aktiviteden yaklaşık
bir saat önce alınan 50 mg’dır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Etkinlik ve tolerabiliteye bağlı olarak, önerilen en yüksek doz
olan 100 mg’a yükseltilebilir ya da
25 mg’a düşürülebilir. Önerilen en yüksek doz 100 mg’dır.
Önerilen en yüksek doz sıklığı günde
bir kezdir.
UYGULAMA ŞEKLI
DEGRA tabletleri oral olarak uygulanır.
Etkinin başlaması, yemeklerle beraber alındığında aç karnına
alınmasına kıyasla gecikebilir (bkz.
Bölüm 5.2).
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56M0FyRG83RG83RG83ZmxXQ3NR
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 / 15
Güçlü sitokrom P450 CYP3A4 inhibitörleri (örn. eritromisin,
sakinavir, ketokonazol, itrakonazol)
ile birlikte kullanım, artan silde
                                
                                Belgenin tamamını okuyun