Ülke: Brezilya
Dil: Portekizce
Kaynak: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
DEXAMETASONA
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A
GLICOCORTICOIDES SISTEMICOS
DEXAMETHASONE
GLICOCORTICOIDES SISTEMICOS
0,5 MG COM CT BL AL PLAS INC X 20 - 1057303030010 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,75 MG COM CT BL AL PLAS INC X 20 - 1057303030029 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES; 4 MG COM CT BL AL PLAS INC X 10 - 1057303030037 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,1 MG/ML ELX CT FR VD AMB X 120 ML + COP - 1057303030045 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - ELIXIR; 0,1 MG/ML ELX CT FR VD AMB X 60 ML + COP - 1057303030053 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - ELIXIR
Válido
2004-04-16
Decadron Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimido 0,5 mg; 0,75 mg e 4 mg Decadron Com_BU01_VP BULA PARA PACIENTE BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DECADRON dexametasona APRESENTAÇÕES Comprimidos 0,5 mg: embalagem com 20 comprimidos . Comprimidos 0,75 mg: embalagem com 20 comprimidos . Comprimidos 4 mg: embalagem com 10 comprimidos . USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de Decadron 0,5 mg contém: dexametasona ............................................................................................................................. 0,5 mg Excipientes: amido, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado e estearato de magnésio. Cada comprimido de Decadron 0,75 mg contém: dexametasona .............................................................................................................................. 0,75 mg Excipientes: amido, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, estearato de magnésio e corante vermelho FDC nº 3. Cada comprimido de Decadron 4 mg contém: dexametasona ............................................................................................................................... 4 mg Excipientes _: _ amido, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado e estearato de magnésio. II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado ao tratamento de condições nas quais os efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores (diminuição da atividade de defesa do organismo) dos corticosteroides (classe medicamentosa da dexametasona) são desejados, incluindo distúrbios reumáticos/artríticos, cutâneos, oculares, glandulares, pulmonares, sanguíneos e gastrintestinais. INDICAÇÕES ESPECÍFICA: ALERGOPATIAS: controle de afecções alérgicas graves ou incapacitantes, não- suscetíveis às tentativas adequadas de tratamento convencional em: rinite alérgica sazonal ou perene, asma , dermatite Belgenin tamamını okuyun
Decadron Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimido 0,5 mg; 0,75 mg e 4 mg Decadron Com_BU02_VPS BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DECADRON dexametasona APRESENTAÇÕES Comprimidos 0,5 mg: embalagem com 20 comprimidos . Comprimidos 0,75 mg: embalagem com 20 comprimidos . Comprimidos 4 mg: embalagem com 10 comprimidos . USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de Decadron 0,5 mg contém: dexametasona ................................................................................................................................................................................ 0,5 mg Excipientes: amido, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado e estearato de magnésio. Cada comprimido de Decadron 0,75 mg contém: dexametasona ................................................................................................................................................................................ 0,75 mg Excipientes: amido, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, estearato de magnésio e corante vermelho FDC nº 3. Cada comprimido de Decadron 4 mg contém: dexametasona ................................................................................................................................................................................... 4 mg Excipientes _: _ amido, lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado e estearato de magnésio. II- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Este medicamento é destinado ao tratamento de condições nas quais os efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores dos corticosteroides são desejados, especialmente para tratamento intensivo durante períodos mais curtos. INDICAÇÕES ESPECÍFICAS: ALERGOPATIAS: controle de afecções alérgicas graves ou incapacitantes, não suscetíveis às tentativas adequadas de tratamento convencional em: rinite alérgica sazonal ou p Belgenin tamamını okuyun