DaTSCAN

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ioflupane (123l)

Mevcut itibaren:

GE Healthcare B.V.

ATC kodu:

V09AB03

INN (International Adı):

ioflupane (123l)

Terapötik grubu:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Terapötik alanı:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapötik endikasyonlar:

This medicinal product is for diagnostic use only.DaTSCAN is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:In adult patients with clinically uncertain Parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from Parkinsonian syndromes related to idiopathic Parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. DaTSCAN is unable to discriminate between Parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.In adult patients, to help differentiate probable dementia with Lewy bodies from Alzheimer’s disease. DaTSCAN is unable to discriminate between dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease dementia.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-27

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ioflupane (
123
I)
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
−
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DaTSCAN is and what it is used for
2.
What you need to know before DaTSCAN is used
3.
How DaTSCAN is used
4.
Possible side effects
5.
How DaTSCAN is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DATSCAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
DaTSCAN contains the active substance ioflupane (
123
I) which is used to help identify (diagnose)
conditions in the brain. It belongs to a group of medicines called
“radiopharmaceuticals”, which contain
a small amount of radioactivity.
•
When a radiopharmaceutical is injected, it collects in a specific
organ or area of the body for a
short time.
•
Because it contains a small amount of radioactivity it can be detected
from outside the body using
special cameras.
•
A picture, known as a scan, can be taken. This scan will show exactly
where the radioactivity is
inside the organ and the body. This can give the doctor valuable
information about how that organ
is working.
When DaTSCAN is injected into an adult, it is carried around the body
in the blood. It collects in a small
area of your brain. Changes in this area of the brain occur in:
•
Parkinsonism (including Parkinson’s disease) and
•
dementia with Lewy bodies.
A scan will give your doctor information about any changes in this
area of your brain. Your doctor may
feel that the scan would help in finding out more about your condition
and deciding on possible
treatment.
When DaTSCAN is used, you are exposed to small am
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DaTSCAN 74 MBq/ml solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution contains ioflupane (
123
I) 74 MBq at reference time (0.07 to 0.13 μg/ml of ioflupane).
Each 2.5
ml single dose vial contains 185 MBq ioflupane (
123
I) (specific activity range 2.5 to
4.5 x 10
14
Bq/mmol) at reference time.
Each 5 ml single dose vial contains 370 MBq ioflupane (
123
I) (specific activity range 2.5 to
4.5 x 10
14
Bq/mmol) at reference time.
_ _
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains 39.5 g/l ethanol.
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
DaTSCAN is indicated for detecting loss of functional dopaminergic
neuron terminals in the striatum:
•
In adult patients with clinically uncertain Parkinsonian Syndromes,
for example those with early
symptoms, in order to help differentiate Essential Tremor from
Parkinsonian Syndromes related
to idiopathic Parkinson’s Disease, Multiple System Atrophy and
Progressive Supranuclear Palsy.
DaTSCAN is unable to discriminate between Parkinson's Disease,
Multiple System Atrophy and
Progressive Supranuclear Palsy.
•
In adult patients, to help differentiate probable dementia with Lewy
bodies from Alzheimer’s
disease.
DaTSCAN is unable to discriminate between dementia with Lewy bodies
and Parkinson’s disease
dementia.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Prior to administration appropriate resuscitation equipment should be
available.
DaTSCAN should only be used in adult patients referred by physicians
experienced in the management
of movement disorders and/or dementia. DaTSCAN should only be used by
qualified personnel with the
appropriate government authorisation for the use and manipulation of
radionuclides within a designated
clinical setting.
3
Posology
Clinic
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin