Daflon 500 mg (Orifarm) filmomh. tabl.

Ülke: Belçika

Dil: Hollandaca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Diosmine 450 mg; Hesperidine 50 mg

Mevcut itibaren:

Orifarm a.s.

ATC kodu:

C05CA53

Farmasötik formu:

Filmomhulde tablet

Uygulama yolu:

Oraal gebruik

Terapötik alanı:

Diosmin, Combinations

Ürün özeti:

CTI Extended: 587662-03; 587662-01; 587662-02

Yetkilendirme durumu:

Gecommercialiseerd: Nee

Yetkilendirme tarihi:

2021-07-12

Bilgilendirme broşürü

                                Het
geneesmiddel
dat
zich
in
deze
verpakking
bevindt, is
vergund
als
een
parallel
ingevoerd
geneesmiddel.
Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor
een vergunning voor het in de
handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie
of in een land dat deel
uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een
referentiegeneesmiddel bestaat in
België.
Een
vergunning
voor
parallelinvoer
wordt
verleend
wanneer
voldaan
is
aan
bepaalde
wettelijke
vereisten
(koninklijk
besluit
van
19
april
2001
betreffende
parallelinvoer
van
geneesmiddelen voor menselijk gebruik en parallelle distributie van
geneesmiddelen voor menselijk
en diergeneeskundig gebruik)
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL WORDT
GEBRACHT IN BELGIË:
Daflon 500 mg filmomhulde tablet
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Daflon 500 mg filmomhulde tabletten
INGEVOERD UIT OOSTENRIJK
INGEVOERD DOOR ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Denemarken
HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tsjechische
Republiek
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN
OOSTENRIJK:
Daflon 500 mg Filmtabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DAFLON 500 MG FILMOMHULDE TABLET
Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
−
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
−
Wordt uw klacht na 3 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-07-2022