DAFLON 500 MG Comprimé pelliculé

Ülke: Tunus

Dil: Fransızca

Kaynak: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
13-04-2021

Aktif bileşen:

DIOSMINE+HESPERIDINE

Mevcut itibaren:

TERIAK

INN (International Adı):

DIOSMINE+HESPERIDINE

Doz:

500 MG

Farmasötik formu:

Comprimé pelliculé

Paketteki üniteler:

B/30

Sınıf:

Aucun tableau

Terapötik grubu:

VASOPROTECTEURS

Terapötik alanı:

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE

Terapötik endikasyonlar:

- Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus). - Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Ürün özeti:

Classement VEIC: Confort

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-02

Ürün özellikleri

                                1_ _
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
DAFLON 500 MG
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
DAFLON 500 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fraction flavonoïque purifiée micronisée
……………………………………………………………………500,000
mg
Correspondant à :
Diosmine 90 pour
cent……………………………………………………………………………….450,000
mg
Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour
cent……………………………………………….50,000 mg
Humidité
moyenne………………………………………………………………………………….................20,000
mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-décubitus),

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie usuelle : 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et
1 comprimé le soir, au moment des repas.
Crise hémorroïdaire : 6 comprimés par jour les 4 premiers jours,
puis 4 comprimés par jour pendant 3 jours.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou
à l’un des excipients (voir rubrique 6.1).
4.4.
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Crise hémorroïdaire :
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent
pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
4.5.
INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D'INTERACTIONS
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. Cependant, aucun
cas d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun