Dafalgan Forte 1 g (Impexeco) bruistabl.

Ülke: Belçika

Dil: Hollandaca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Paracetamol 1000 mg

Mevcut itibaren:

Impexeco SA-NV

ATC kodu:

N02BE01

Farmasötik formu:

Bruistablet

Uygulama yolu:

Oraal gebruik

Terapötik alanı:

Paracetamol

Ürün özeti:

CTI Extended: 473964-04; 473964-01; 473964-02; 473964-03

Yetkilendirme durumu:

Gecommercialiseerd: Nee

Yetkilendirme tarihi:

2015-04-21

Bilgilendirme broşürü

1/8
_Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als
een parallel ingevoerd_
_geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een
geneesmiddel waarvoor een vergunning voor_
_het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de
Europese Unie of in een land dat deel_
_uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een
referentiegeneesmiddel bestaat in_
_België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend wanneer
voldaan is aan bepaalde wettelijke_
_vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001 betreffende
parallelinvoer van geneesmiddelen voor_
_menselijk gebruik en parallelle distributie van geneesmiddelen voor
menselijk en diergeneeskundig_
_gebruik)._
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Dafalgan Forte 1 g, bruistabletten
Dafalgan Forte 1 g, filmomhulde tabletten
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Dafalgan Forte 1 g, bruistabletten
Dafalgan Forte 1 g, filmomhulde tabletten
INGEVOERD UIT PORTUGAL.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Moeskroen
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN HERKOMST:
Dafalgan 1g, 1000 mg comprimidos efervescentes
Dafalgan 1 g, 1000 mg comprimidos revestidos por película
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DAFALGAN FORTE 1 G, BRUISTABLETTEN
DAFALGAN FORTE 1 G, FILMOMHULDE TABLETTEN
Paracetamol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker
.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Wordt uw klacht na 3 d