Cystagon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

merkaptamiinibittartraatti

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA04

INN (International Adı):

mercaptamine bitartrate

Terapötik grubu:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapötik alanı:

kystinoosin

Terapötik endikasyonlar:

Cystagon on tarkoitettu testatun nefropatologisen kystinoosin hoitoon. Cysteamine vähentää kystiinin kertymistä joissakin soluissa (esim. leukosyyttien, lihasten ja maksasolujen) hoidossa ja hoidon aloittamisen aikaisessa vaiheessa se viivästyttää munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

1997-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
CYSTAGON 50 MG, KOVAT KAPSELIT
CYSTAGON 150 MG, KOVAT KAPSELIT
Kysteamiinibitartraatti (merkaptamiinibitartraatti)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty Sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä CYSTAGON on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät CYSTAGONIA.
3.
Miten CYSTAGONIA käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5
CYSTAGONIN säilyttäminen.
6
Muuta tietoa
1.
MITÄ CYSTAGON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kystinoosi on aineenvaihduntasairaus, niin kutsuttu ”nefropaattinen
kystinoosi”, jolle on tyypillistä
epänormaali kystiini-aminohapon kerääntyminen kehon eri elimiin,
kuten munuaiseen, silmään,
lihakseen, haimaan ja aivoihin. Kystiinin kerääntyminen aiheuttaa
munuaisvaurion sekä liiallisen
sokerin, proteiinien ja elektrolyyttien erittymisen. Eri elimet
sairastuvat eri iässä.
CYSTAGONIA käytetään tämän harvinaisen perinnöllisen sairauden
hoitoon. CYSTAGON on lääke,
joka reagoi kystiinin kanssa vähentäen sen pitoisuutta soluissa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT CYSTAGONIA
ÄLÄ KÄYTÄ CYSTAGONIA
-
jos Sinä tai lapsesi olette allergisia (yliherkkiä)
kysteamiinibitartraatille, penisillamiinille tai
jollekin muulle CYSTAGONIN sisältämälle aineelle.jos olet raskaana.
Tämä on erittäin
olennaista ensimmäisellä raskauskolmanneksella.
-
jos imetät.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN CYSTAGONIN SUHTEEN
-
CYSTAGON hoito tulee aloittaa mahdollisimman pian, kun Sinun tai
lapsesi sairaus on todettu
valkosolujen kyst
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CYSTAGON 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg kysteamiinia
(merkaptamiinibitartraattia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Valkoinen, himmeä, kova kapseli, jonka pohjaosassa on merkintä CYSTA
50 ja kansiosassa
RECORDATI RARE DISEASES.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CYSTAGONIA käytetään todetun nefropaattisen kystinoosin hoitoon.
Kysteamiini vähentää kystiinin
keräytymistä määrätyissä soluissa (esim. valkosolut, lihassolut
ja maksasolut) nefropaattista
kystinoosia sairastavilla potilailla ja jos hoito aloitetaan taudin
varhaisvaiheessa pystytään sillä
viivyttämään munuaisten vajaatoiminnan kehittymistä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
CYSTAGON-hoito tulee aloittaa vain kystinoosin hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa.
Hoidon tavoite on pitää valkosolujen kystiinipitoisuus alle 1 nmol
hemikystiini/mg proteiinia. Näin
ollen valkosolujen kystiinipitoisuutta tulisi mitata oikean
annostuksen arvioimiseksi. Valkosolujen
kystiinipitoisuus tulisi mitata 5-6 tuntia annostuksen jälkeen ja
sitä tulisi, varsinkin hoidon
alkuvaiheessa seurata tiheästi (esim. kuukausittain). Kun
hoitotasapaino on saavutettu riittää kun
kystiinipitoisuuksia monitoroidaan 3-4 kuukauden välein.
•
_Alle 12-vuotiailla lapsilla_
CYSTAGON annoksen tulee olla kehon pinta-alan (g/m
2
/vrk)
mukainen. Suositeltu annos on 1.30 g/m
2
/vrk vapaata emästä jaettuna neljään annokseen.
•
_Yli 12 vuotiaille ja yli_
50 kg painaville on suositeltu CYSTAGON annos 2 g/vrk, jaettuna
neljään annokseen.
Aloitusannoksen tulisi olla 1/4 - 1/6 ylläpitoannoksesta, joka
saavutetaan nostamalla alkuannosta
asteittain 4-6 viikon kuluessa hyvän siedettävyyden varmistamiseksi.
Annosta tulisi nostaa vain,
mikäli potilas sietää lääkettä ja kystiinipitoisuus
valkosoluissa pysyy tasolla > 1 nmol hemikystiini/ mg
proteiini; suurin suositeltu CYSTAGON annos on 1.95 g/m
2

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-06-2015

Belge geçmişini görüntüleyin