CYPROTERONE Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Acétate de cyprotérone

Mevcut itibaren:

AA PHARMA INC

ATC kodu:

G03HA01

INN (International Adı):

CYPROTERONE

Doz:

50MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Acétate de cyprotérone 50MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116806001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2002-09-04

Ürün özellikleri

_CYPROTERONE (d’acétate de cyprotérone) _
_ _
_Page 1 de 40 _
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CYPROTERONE
Comprimés d’acétate de cyprotérone
Comprimés, 50 mg, voie orale
Norme-maison
Antiandrogène
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, unité 1
Vaughan, (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr
Date d’approbation initiale :
04 septembre 2002
Date de révision :
20 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269132
1
_CYPROTERONE (d’acétate de cyprotérone) _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
sans objet
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ................................. 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.......................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
5
SURDOSAGE
........................................................................................................................
5
6
FORMES PHARMACEUTIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
...............................................................................