Curofen 50 mg/g pó oral para suínos

Ülke: Portekiz

Dil: Portekizce

Kaynak: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktif bileşen:

Fenbendazol 50.0 mg

Mevcut itibaren:

Univet Ireland Ltd.

ATC kodu:

QP52AC13

INN (International Adı):

Fenbendazol

Farmasötik formu:

Pó para administração na ração

Uygulama yolu:

Via oral

Reçete türü:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapötik grubu:

Suínos

Terapötik alanı:

Fenbendazol

Ürün özeti:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 6 dias; ; Saco(s) - 5 unidade(s) - 200 g 955/01/15DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg (laminado) 955/01/15DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg (transparente) 955/01/15DFVPT Autorizado Sim

Ürün özellikleri

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Curofen 50 mg/g pó oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada g contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Fenbendazol
50 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Um pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Espécie(s)-alvo
Suínos.
4.2
Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo
Para o tratamento de formas
maturas e imaturas (L
4
) sensíveis ao benzimidazol dos seguintes
nemátodos dos tratos gastrointestinal e respiratório dos suínos:
_Hyostrongylus rubidus _(parasita do estômago)
_Oesophagostomum _spp. (parasitas nodulares)
_ _
_Ascaris suum _(nemátodo)
_Trichuris suis _(nemátodo)
_Metastrongylus apri _(parasita pulmonar)
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância ativa, a outros benzimidazois
ou a algum dos excipientes.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Devem tomar-se precauções no sentido de se evitarem as seguintes
práticas, visto que aumentam o
risco de desenvolvimento de resistência podendo, em última
instância, resultar na ineficácia da
terapêutica:

Uma administração muito frequente e repetida de anti-helmínticos da
mesma classe, ao longo de
um período de tempo alargado.

Subdosagem, que se pode dever a uma subvalorização do peso corporal,
administração incorreta
do medicamento veterinário ou falta de calibração do dispositivo de
doseamento (caso exista).
Os casos clínicos suspeitos de resistência a anti-helmínticos devem
ser sujeitos a investigação
posterior com recurso a