Cubicin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

δαπτομυκίνη

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J01XX09

INN (International Adı):

daptomycin

Terapötik grubu:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Terapötik alanı:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapötik endikasyonlar:

Το Cubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων. Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με περίπλοκη δέρματος και των μαλακών μορίων λοιμώξεις (cSSTI). Ενήλικες ασθενείς με λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα δεξιάς κοιλότητας (RIE) λόγω Staphylococcus aureus. Συνιστάται ότι η απόφαση για τη χρήση της δαπτομυκίνης πρέπει να λαμβάνει υπόψη την αντιμικροβιακή ευαισθησία του οργανισμού και θα πρέπει να βασίζεται στις συμβουλές των εμπειρογνωμόνων. Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με βακτηριαιμία από Staphylococcus aureus (SAB). Σε ενήλικες, η χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να σχετίζονται με την RIE ή με cSSTI, ενώ σε παιδιατρικούς ασθενείς, χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να σχετίζονται με την cSSTI. Η δαπτομυκίνη είναι δραστική έναντι των Gram θετικών βακτηρίων. Σε μικτές λοιμώξεις που Gram αρνητικά και/ή ορισμένων τύπων αναερόβιων βακτηρίων είναι ύποπτοι, το Cubicin θα πρέπει να συγχορηγούνται με το κατάλληλο αντιβακτηριακό παράγοντα(ες). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2006-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
CUBICIN 350 MG
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
δαπτομυκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή
το νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή γι’
αυτό το
φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για
σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
,
ενημερώστε το γιατρό ή το νοσοκόμο
σας
.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
Cubicin
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
σας
χορηγηθεί το
Cubicin
3.
Πώς χορηγείται το
Cubicin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
Cubicin
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας
και λοιπ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cubicin 350 mg
κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
προς έγχυση
Cubicin 500
mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Cubicin 350
mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει
350
mg δαπτομυκίνης.
Ένα
ml
παρέχει 50
mg δαπτομυκίνης κατόπιν ανασύστασης με
7
ml
διαλύματος χλωριούχου νατρίου
9 mg/ml (0,9 %).
Cubicin 500 mg
κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
προς έγχυση
K
άθε φιαλίδιο περιέχει
500
mg δαπτομυκίνης.
Ένα
ml
παρέχει 50
mg δαπτομυκίνης κατόπιν ανασύστασης με
10
ml
διαλύματος χλωριούχου νατρίου
9 mg/ml (0,9%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για
ενέσιμο
διάλυμα ή διάλυμα
προς έγχυση
Ελαφρώς κίτρινο προς ανοικτό καφέ
λυοφιλοποιημένο στερεό υλικό ή κόνις
.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
Cubicin
ενδείκνυται για τη θεραπεία των
παρακάτω
λοιμώξεων (βλ. παραγράφους
4.4 και 5.1).
-
E
νήλικες και παιδιατρικούς
(1 έως
17
ετών) ασθενείς με
επιπλεγμένες λοιμώξεις δέρματος και
μαλακών μορίων (cSSTI).
-
Ενήλικες ασθενείς με λοιμώδη
ενδοκαρδίτιδ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-12-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin