Cronyxin 50 mg/g Paste zum Einnehmen

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Flunixin Meglumin

Mevcut itibaren:

Bimeda Animal Health

ATC kodu:

QM01AG90

INN (International Adı):

Flunixin Meglumine

Doz:

50 mg/g

Farmasötik formu:

Paste zum Einnehmen

Kompozisyon:

Flunixin Meglumin 83 mg/g

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik grubu:

Pferd

Terapötik alanı:

Flunixin

Ürün özeti:

CTI-code: 538240-02 - Packmaß: 2 x 33 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 538240-01 - Packmaß: 33 g - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 538240-04 - Packmaß: 6 x 33 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 538240-03 - Packmaß: 3 x 33 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 538240-05 - Packmaß: 12 x 33 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

Notice – Version DE
CRONYXIN 50 MG/G
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION:
CRONYXIN 50 MG/G PASTE ZUM EINNEHMEN FÜR PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Bimeda Animal Health Ltd.
2,3 & 4 Airton Close, Airton Road,
Tallaght, Dublin 24, Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cronyxin 50 mg/g Paste zum Einnehmen für Pferde
flunixin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Gramm der Paste enthält:
Flunixin
50,0 mg
(als Flunixin-Meglumin)
83,0 mg
weiße bis grauweiße Paste
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von akuten entzündlichen Muskel-Skelett-Erkrankungen bei
Pferden.
5.
GEGENANZEIGEN
Die verordnete Dosis oder Dauer der Behandlung darf nicht
überschritten werden.
Andere NSAIDs oder Glukokortikoide nicht gleichzeitig oder innerhalb
von 24 Stunden anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung.
Nicht anwenden bei Tieren, bei denen der Verdacht auf
gastrointestinale Ulzeration oder Blutung
besteht.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Hilfsstoffe.
Nicht anwenden bei dehydrierten oder hypovolämischen Tieren, außer
im Fall von Endotoxämie oder
septischem Schock, da ein potentielles Risiko von erhöhter
Nierentoxizität besteht.
Nicht anwenden bei Tieren mit chronischer Muskel-Skelett-Erkrankung.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Wie bei allen entzündungshemmenden Arzneimitteln in dieser Gruppe
besteht das Risiko der
Schädigung des Gastrointestinaltrakts (Ulzeration); dieses Risiko
nimmt bei Dehydration oder
niedrigem Blutdruck, z. B. während einer Operation, und bereits
bestehenden Nierenerkrankungen zu.
In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen (allergische
Hautreaktionen, Anaphylaxie) nach
Anwendung auftreten.
Notice – Version DE
CRONYXIN 50 MG/G
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbe