CRAVIT 500 MG 7 FILM TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
22-06-2016

Aktif bileşen:

LEVOFLOKSASİN

Mevcut itibaren:

ACTAVIS

ATC kodu:

J01MA12

INN (International Adı):

LEVOFLOXACIN

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

Levofloksasin

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                 
1 
KULLANMA TALİMATI 
CRAVİT 250 MG FILM TABLET  
AĞIZ YOLUYLA ALINIR. 
 

_ ETKIN MADDE: _Her bir film tablette_ _250 mg levofloksasin’e eşdeğerde 256,23 mg levofloksasin 
hemihidrat 

_ YARDIMCI MADDELER:_ Hidroksipropil metil selüloz, krospovidon, mikrokristalin selüloz, sodyum 
stearil fumarat 

_  KAPLAMA MADDESI:_  Hidroksipropil  metil  selüloz,  polietilen  glikol  8000,  titanyum  dioksit,  talk, 
sarı demir oksit, kırmızı demir oksit. 
 
 
                                             
                                             
                                             
                                             
                 
 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. CRAVİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. CRAVİT’I  KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. CRAVİT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. CRAVİT’IN  SAKLANMASI  _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
L.  CRAVİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? 
 
CRAVİT tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 250 mg levofloksasin içeren 7 
adet film kaplı tablet bulunur.
Doz ayarlamasını kolaylaştırmak için tablet çentiklidir.  
 
CRAVİT bakterilere karşı etkili bir antibiyotiktir. Florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubuna 
dahildir. Bakterilerin büyümesini, çoğalmasını engeller
ve bakterilerin yok olmasını sağlar. 
 
CRAVİT  etkin  maddesi  olan  levofloksasine  karşı  duyarlı  olan  bakterilerin  neden  olduğu 
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. 
 
Doktorunuz CRAVİT’i sizde aşağıdaki durumlardan biri
bulunduğu için reçete etmiş olabilir: 

  Bakterilerin neden olduğu yüz kemiklerinin içindeki
hava boşluklarının akut iltihabı (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                 
1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
CRAVİT 250 mg film tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE :   
Levofloksasin ………..………. 250
mg (256.23 mg levofloksasin hemihidrat’a eşdeğer) 
 
YARDIMCI MADDELER :     
Sodyum stearil fumarat ……… 10 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Film kaplı tablet. 
Çentikli, soluk sarımsı beyaz ile kırmızımsı beyaz renkte,
oblong, bikovenks, film kaplı tablet.
 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
CRAVİT  film  tablet  levofloksasine  duyarlı  mikroorganizmaların  etken  olduğu  aşağıda 
belirtilen erişkinlerdeki enfeksiyonların tedavisinde endikedir: 
 

 
Akut sinüzit 
_Streptococcus  pneumoniae,  Haemophilus  influenzae  veya  Moraxella  catarrhalis’_in  neden 
olduğu 
 

  Kronik bronşitin akut alevlenmesi 
_Staphylococcus  aureus,  Streptococcus  pneumoniae,  Haemophilus  influenzae,  Haemophilus _
_parainfluenzae veya Moraxella catarrhalis’_in neden olduğu 
 

  Toplumda edinilmiş pnömoni 
_Staphylococcus  aureus,  Streptococcus  pneumoniae  _(penisilin  için  MİK  değeri  ≥  2  μg/ml  olan 
penisiline  dirençli  suşlar  dahil),  _Haemophilus  influenzae,  Haemophilus  parainfluenzae, _
_Klebsiella  pneumoniae,  Moraxella  catarrhalis,  Chlamydia  pneumoniae,  Legionella _
_pneumophila veya Mycoplasma pneumoniae’_nin neden olduğu 
 

  Piyelonefrit dahil, komplikasyonlu üriner sistem
enfeksiyonları 
_Escherichia  coli’_nin  neden  olduğu  akut  piyelonefrit_;  Enterococcus  faecalis,  Enterobacter _
_cloacae,  Escherichia  coli,  Klebsiella  pneumoniae,  Proteus  mirabilis  veya  Pseudomonas _
_aeruginosa’_nın neden olduğu  
 

  Komplikasyonsuz üriner sist
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Belge geçmişini görüntüleyin