Cozaar 100 mg Comprimido revestido por película

Ülke: Portekiz

Dil: Portekizce

Kaynak: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktif bileşen:

Losartan

Mevcut itibaren:

Organon Portugal, Sociedade Unipessoal, Lda.

ATC kodu:

C09CA01

INN (International Adı):

Losartan

Doz:

100 mg

Farmasötik formu:

Comprimido revestido por película

Kompozisyon:

Losartan de potássio 100 mg

Uygulama yolu:

Via oral

Paketteki üniteler:

Blister 14 unidade(s)

Sınıf:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Reçete türü:

MSRM

Terapötik grubu:

N/A

Terapötik alanı:

losartan

Terapötik endikasyonlar:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Ürün özeti:

Número de Registo: 3982683 CNPEM: 50032461 CHNM: 10017700 Não Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-18

Bilgilendirme broşürü

APROVADO EM
16-06-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Cozaar IC, 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cozaar, 50 mg comprimidos revestidos por película
Cozaar 100 mg, 100 mg comprimidos revestidos por película
losartan de potássio
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Cozaar e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Cozaar
3. Como tomar Cozaar
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Cozaar
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Cozaar e para que é utilizado
Losartan (Cozaar) pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas
dos recetores de angiotensina II. A angiotensina II é uma substância
produzida no
organismo que se liga aos recetores nos vasos sanguíneos, causando o
seu
estreitamento. Esta situação resulta num aumento da pressão
arterial. Losartan previne a
ligação da angiotensina II a estes recetores, causando o relaxamento
dos vasos
sanguíneos, o que por sua vez diminui a pressão arterial. Losartan
retarda o
agravamento da função renal em doentes com pressão arterial elevada
e diabetes tipo 2.
Cozaar é utilizado
- para tratar doentes com pressão arterial elevada (hipertensão) em
adultos e em
crianças e adolescentes dos 6-18 anos de idade.
- para proteger os rins em doentes hipertensos com diabetes tipo 2 e
evidência
laboratorial de compromisso da função renal

Ürün özellikleri

APROVADO EM
16-06-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Cozaar IC, 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cozaar, 50 mg comprimidos revestidos por película
Cozaar 100 mg, 100 mg comprimidos revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de Cozaar IC 12,5 mg contém 12,5 mg de losartan de
potássio.
Cada comprimido de Cozaar 50 mg contém 50 mg de losartan de
potássio.
Cada comprimido de Cozaar 100 mg contém 100 mg de losartan de
potássio.
Cada comprimido de Cozaar IC 12,5 mg contém 25,25 mg de lactose
mono-hidratada.
Cada comprimido de Cozaar 50 mg contém 25,5 mg de lactose
mono-hidratada.
Cada comprimido de Cozaar 100 mg contém 51,0 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos)
Comprimido de Cozaar 12,5 mg
Comprimidos revestidos por película ovais, de cor azul, com a
gravação 11 numa face e
lisos na outra.
Comprimido de Cozaar 50 mg
Comprimidos revestidos por película ovais, de cor branca, com a
gravação 952 numa
face e ranhurados na outra. A ranhura do comprimido não se destina à
sua divisão.
Comprimido de Cozaar 100 mg
Comprimidos revestidos por película em forma de gota, de cor branca,
com a gravação
960 numa face e lisos na outra.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
APROVADO EM
16-06-2022
INFARMED
- Tratamento da hipertensão essencial em adultos e em crianças e
adolescentes dos 6-
18 anos de idade.
- Tratamento da doença renal em doentes adultos com hipertensão e
diabetes mellitus
tipo 2 com proteinúria
≥
0,5 g/dia como parte integrante de um tratamento anti-
hipertensor (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
- Tratamento da insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos
quando não for
considerado adequado o tratamento com um inibidor da Enzima de
Conversão da
Angiotensina (ECA) devido a incompatibilidade, especialmente tosse, ou
contraindicação. Em doentes com insuf