Ülke: Kanada
Dil: Fransızca
Kaynak: Health Canada
Lipase; Amylase; Protéase
ORGANON CANADA INC.
A09AA02
MULTIENZYMES (LIPASE, PROTEASE ETC)
10000Unité; 40000Unité; 35000Unité
Capsule (à libération immédiate)
Lipase 10000Unité; Amylase 40000Unité; Protéase 35000Unité
Orale
100/1000
Prescription
DIGESTANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0302964032; AHFS:
APPROUVÉ
2011-02-09
_ _ _Cotazym_ ® _ (pancrélipase) _ _Page 1 de 14 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COTAZYM ® Préparations de pancrélipase Capsules de COTAZYM ® : 10 000 unités USP (activité lipasique) / 40 000 unités USP (activité amylasique) / 35 000 unités USP (activité protéasique) Capsules de COTAZYM ® ECS 8 : 10 800 unités USP (activité lipasique) / 42 000 unités USP (activité amylasique) / 45 000 unités USP (activité protéasique) Capsules de COTAZYM ® ECS 20 : 25 000 unités USP (activité lipasique) / 100 000 unités USP (activité amylasique) / 100 000 unités USP (activité protéasique) USP Enzymes digestives MERCK CANADA INC. 16750, route Transcanadienne Kirkland (Québec) Canada H9H 4M7 www.merck.ca Date de rédaction : Le 13 février 2015 Numéro de contrôle de la présentation : 172393 _ _ _Cotazym_ ® _ (pancrélipase) _ _Page 2 de 14 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 DESCRIPTION................................................................................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ........................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................. 6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ....................................................................... 7 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................. 7 SURDOSAGE .................................................................................................................... 8 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ................................ Belgenin tamamını okuyun