Convafort 15,7 mg Tabletki drażowane

Ülke: Polonya

Dil: Lehçe

Kaynak: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktif bileşen:

Convallariae majalis extractum siccum

Mevcut itibaren:

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

INN (International Adı):

Convallariae extractum siccum

Doz:

15,7 mg

Farmasötik formu:

Tabletki drażowane

Ürün özeti:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990665877

Yetkilendirme durumu:

Bezterminowe

Bilgilendirme broşürü

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CONVAFORT
Convallariae extractum siccum
15,7 mg (0,53 – 0,79 jednostek gołębich), tabletki drażowane
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokladnie tak, jak opisano w ulotce
dla pacjenta, lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić
się do farmaceuty..
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Convafort i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Convafort
3.
Jak stosować lek Convafort
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Convafort
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CONVAFORT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Convafort jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym tradycyjnie,
którego skuteczność opiera
się wyłącznie na długotrwałym stosowaniu i doświadczeniu_. _
Convafort zawiera glikozydy kardenolidowe konwalii, które wzmacniają
siłę skurczu mięśnia
sercowego (działanie inotropowo dodatnie).
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek stosuje się tradycyjnie, wspomagająco w początkowym okresie
upośledzonej wydolności serca,
nie wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju
krążenia i w osłabieniu mięśnia
sercowego u osób w wieku starszym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CONVAFORT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CONVAFORT
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w

Ürün özellikleri

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Convafort, 15,7 mg (0,53 – 0,79 jednostek gołębich), tabletki
drażowane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka drażowana zawiera 15,7 mg wyciągu suchego z ziela
konwalii (Convallariae herbae
extractum siccum) DER 10-11:1, ekstrahent - etanol 60 % v/v
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza 167,85 mg,
laktoza jednowodna 94,20 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki drażowane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Convafort jest produktem leczniczym roślinnym, stosowanym
tradycyjnie, którego skuteczność w
wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie
stosowania i doświadczeniu.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek stosuje się tradycyjnie, wspomagająco w początkowym okresie
upośledzonej wydolności serca, nie
wymagającej stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia
i w osłabieniu mięśnia
sercowego u osób w wieku starszym.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lek stosować doustnie.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat - 1 do 2 tabletek drażowanych 3
razy na dobę, 15 minut przed
posiłkiem.
W leczeniu skojarzonym ze strofantyną lek można podawać w
odstępach 9 godzin przed i 8 godzin po
iniekcji strofantyny.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Nie należy stosować leku w przypadku, gdy występują:
- hipokaliemia
- hiperkalcemia
- zaburzenia przewodnictwa serca, np.: częstoskurcz komorowy,
migotanie komór serca, blok
przedsionkowo-komorowy.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W przypadku nasilenia się dolegliwości związanych z
niewydolnością krążenia lub jeżeli wystąpiły
objawy poważnej niewydolności serca należy zastosować silniejsze
środki nasercowe.
Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją
galaktozy, fruktozy nied