CONOXIA MO(2)X

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Sauerstoff

Mevcut itibaren:

Linde GmbH (1006910)

ATC kodu:

V03AN01

INN (International Adı):

oxygen

Farmasötik formu:

Gas zur medizinischen Anwendung, kälteverflüssigt, im mobilen Behältnis

Kompozisyon:

Teil 1 - Gas zur medizinischen Anwendung, kälteverflüssigt, im mobilen Behältnis; Sauerstoff (11698) 1 Liter

Uygulama yolu:

zur Inhalation; Zur künstlichen Zufuhr in die Lunge

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2005-12-28

Bilgilendirme broşürü

Stand: Oktober 2020
Seite 1 von 6
palde-conoxia-mo2x-REG-31296_10-2020_MAH-clean_fn.docxdocx
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CONOXIA
® MO
2
X
100 %
Gas zur medizinischen Anwendung, kälteverflüssigt
Wirkstoff: Sauerstoff
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
ANWENDUNG
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CONOXIA
®
MO
2
X und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von CONOXIA
®
MO
2
X beachten?
3.
Wie ist CONOXIA
®
MO
2
X anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CONOXIA
®
MO
2
X aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CONOXIA
® MO
2
X UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CONOXIA
®
MO
2
X ist ein medizinisches Gas, das durch Kälteeinwirkung verflüssigt
wurde. Nach Verdampfung ist es zur
Inhalation oder zur Beatmung bestimmt.
CONOXIA
®
MO
2
X wird angewendet zur Behandlung und Vorbeugung von
Sauerstoffmangelzuständen (hypoxischen und
hypoxämischen Zuständen).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CONOXIA
® MO
2
X BEACHTEN?
BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWENDUNG VON CONOXIA
® MO
2
X IST ERFORDERLICH,
wenn Sie eine chronische Erkrankung der Atemwege oder der_ _Lungen mit
Störungen der Lungenbelüftung (chronisch
obstruktive Lunge

Ürün özellikleri

Stand: Oktober 2020
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spcde-conoxia-mo2x-REG-28232_10-2020_MAH-clean_fn.docxdocx
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CONOXIA
®
MO
2
X
100 %
Gas zur medizinischen Anwendung, kälteverflüssigt
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1,00 L medizinisches Gas enthält als arzneilich wirksamen
Bestandteil: Sauerstoff 1,00 L.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: s. Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gas
zur
medizinischen
Anwendung,
kälteverflüssigt,
im
mobilen
Behältnis
für
kälteverflüssigte Gase (Cryo-Behältnis).
Klare,
hellblaue,
sehr
kalte
Flüssigkeit,
die
unter
Umgebungsbedingungen
schnell
verdampft unter Bildung eines farb- und geruchlosen Gases.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung und Prophylaxe von hypoxischen und hypoxämischen
Zuständen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung: _
Die individuellen Dosierungen sind entsprechend der Indikation und den
unterschiedlichen
apparativen Formen der Sauerstoffverabreichung zu wählen.
Hypoxie ist in den meisten Fällen eine Manifestation einer anderen
Grunderkrankung und
die Sauerstofftherapie kann nur als eine symptomatische und
vorübergehende Therapie
aufgefasst werden. Die Sauerstoffanwendung ist eine Therapie bei allen
Formen der
Hypoxie;
dabei
sollte
erkannt
werden,
dass
der
Erfolg
der
Therapie
vom
zugrunde
liegenden pathophysiologischen Prozess abhängig ist.
Die Sauerstoffzufuhr sollte individuell dem Krankheitsbild und dem
klinischen Zustand des
Patienten entsprechend in der Menge (FiO
2
) angepasst werden.
Wenn
Sauerstoff
in
einem
weiteren
Gas
verdünnt
verabreicht
wird,
muss
die
Sauerstoffkonzentration in der eingeatmeten Luft (FiO
2
) mindestens 21 % betragen.
Eine regelmäßige Überwachung von arteriellem Sauerstoffdruck (PaO
2
) oder Pulsoxymetrie
(arterielle Sauerstoffsättigung [SpO
2
]) und klinischer Symptome ist notwendig. Es ist immer
das Ziel, die geringstmögliche wirksame Sauerstoffkonzentration in
der inhalierten Luft für
Stand: Oktober 2020
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