Combivet RTU Enj. Süsp. süspansiyon

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktif bileşen:

dihidrostreptomisin sülfat, prokain benzilpenisilin

Mevcut itibaren:

TOPKİM TOPKAPI İLAÇPREMİKS SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

ATC kodu:

QJ01RA01

Farmasötik formu:

süspansiyon

Uygulama yolu:

enjeksiyon

Terapötik grubu:

At, Kedi, Koyun, Köpek, Sığır

Terapötik alanı:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Yetkilendirme tarihi:

2022-09-30

Ürün özellikleri

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
COMBİVET RTU Enjekiyonluk Süspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
119.711 IU Benzilpenisilin baza eşdeğer 200.000 IU Benzilpenisilin
prokain monohidrat
160 mg Dihidrostreptomisin baza eşdeğer 200 mg Dihidrostreptomisin
sülfat
Yardımcı maddeler:
Metil paraben (E 218) 0,8 mg Antimikrobiyal Koruyucu Madde
Sodyum formaldehit sülfoksilat 1,5 mg Antioksidan Koruyucu Madde
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk süspansiyon
Beyaz-krem renkli, steril süspansiyon
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Sığır, koyun, at, köpek, kedi
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Kombinasyona duyarlı aşağıdaki mikroorganizmalar tarafından
meydana getirilen solunum,
sindirim, ürogenital sistem ve diğer yumuşak doku enfeksiyonların
tedavisi;
_Arcanobacterium pyogenes _
_Erysipelothrix rhusiopathiae _
_Klebsiella pneumoniae _
_Listeria spp _
_Mannheimia haemolytica _
_Pasteurella multocida _
_Staphylococcus spp _(penisilinaz üretmeyen)_ _
_Streptococcus spp _
_Salmonella spp _
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Betalaktamlara duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Böbrek rahatsızlığı veya fonksiyonel bozukluğu olan hayvanlarda
dikkatli kullanılmalıdır.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız. Tavşan ve küçük rodentlerde
kullanılmaz.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Tavsiye edilen dozu aşmamaya özen gösteriniz. Aminoglikozidler
penisilinlerden daha dar
güvenlik marjına sahiptir.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilere ait duyarlılık
sonuçlarına göre kullanınız. Bu
mümkün
değilse,
tedavi
bölgesel
epidemiyolojik
verilere
dayandırılmalıdır.
Bu
ürünün
kullanım talimatından farklı şekilde kullanılması, betalaktam
veya aminoglikozidlere dirençli
bakterilerin
gelişmesine
ve
çapraz
direnç
nedeniyle
diğer
bakterilere
karşı
etkinliğin
azalması