COLNAR 40 MG FILM KAPLI TABLET, 90 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

rosuvastatin kalsiyum

Mevcut itibaren:

ARVEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

C10AA07

INN (International Adı):

rosuvastatin calcium

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 14
KULLANMA TAL
İ
MATI
C
İ
PRODEKS 2 MG/ML I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL, APIROJEN
• _ETKIN MADDE:_
İ
nfüzyon
çözeltisinin
her
bir
ml’sinde
2
mg
siprofloksasine
e
ş
de
ğ
er
miktarda
2,54
mg
siprofloksasin laktat içerir. 100 ml çözelti 200 mg siprofloksasin
içerir.
• _YARDIMCI MADDELER: _
Dekstroz anhidr, Laktik asit, Hidroklorik asit, Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1. C_
İ
_PRODEKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. C_
İ
_PRODEKS’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. C_
İ
_PRODEKS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. C_
İ
_PRODEKS’ IN SAKLANMASI _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ • E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız. _
_ • Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz. _
_ • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz. _
_ • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _
İ
_laç hakkında size önerilen dozun dı_
ş
_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız. _
2 / 14
1. C
İ
PRODEKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
• C
İ
PRODEKS po
ş
et içerisinde piyasaya sunulmaktadır. Her bir 100 ml’lik po
ş
et 200 mg, 200
ml’lik po
ş
et 400 mg siprofloksasine e
ş
de
ğ
er miktarda siprofloksasin laktat içerir.
•
C
İ
PRODEKS’in
etkin
maddesi olan
siprofloksasin, florokinolon
grubu
bir
antibiyotiktir.
Antibiyotikler enfeksiyona neden olan bakterileri öldürmek için
kullanılır.
• C
İ
PRODEKS, 100 ve 200 mililitrelik torbalarda bulunur. Torba
içerisindeki çözelti, renksiz ve
berraktır.
•
C
İ
PRODEKS,
yeti
ş
kinlerde
zatürree,
orta
kula

Ürün özellikleri

1 / 27
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
1. BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
C
İ
PRODEKS 2 mg/ml I.V. infüzyon için çözelti
2. KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M
ETKIN MADDE:
İ
nfüzyon
çözeltisinin
her
bir
ml’sinde
2
mg
siprofloksasine
e
ş
de
ğ
er
miktarda
2,54
mg
siprofloksasin laktat içerir. 100 ml çözelti 200 mg siprofloksasin,
200 ml çözelti 400 mg
siprofloksasin içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Dekstroz Anhidr 5,0g/100 ml
Enjeksiyonluk su
k.m.
100 ml
Di
ğ
er yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖT
İ
K FORMU
İ
nfüzyon çözeltisi
Berrak, renksiz çözelti.
İ
nfüzyon çözeltisinin pH de
ğ
eri 3,5 ila 4,6 aralı
ğ
ındadır.
4. KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
İ
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yeti
ş
kinler
•
Siprofloksasine
duyarlı
patojenlerin
neden
oldu
ğ
u
komplike
ve
komplike
olmayan
enfeksiyonlar
• Solunum yolu enfeksiyonları:
_Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus spp, E. coli, Pseudomonas
aeruginosa, Haemophilus _
_spp, Moraxella catarrhalis, Legionella _ ve _
Staphylococcus_’ların neden oldu
ğ
u pnömonilerin_ _
tedavisinde endikedir._ _
Özellikle _Pseudomonas _dahil gram negatif organizmaların ya da
_Stafilokokların _neden oldu
ğ
u
orta kulak enfeksiyonları (otitis media) ve paranazal sinüslerin
enfeksiyonlarında (sinüzit)
endikedir.
• Göz enfeksiyonlarında (bakteriyel endoftalmit tedavisi ve
profilaksisinde)
2 / 27
• Böbrek ve/veya idrar yolları enfeksiyonlarında
• Adneksit, prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında
•
Gastrointestinal
sistem,
safra
yolları
enfeksiyonları,
peritonit
gibi
karın
bo
ş
lu
ğ
u
enfeksiyonlarında
• Cilt ve yumu
ş
ak doku enfeksiyonlarında
• Kemik ve eklem enfeksiyonlarında
• Septisemide
•
İ
mmün sistemi zayıflamı
ş
hastaların enfeksiyonlarında (örne
ğ
in immünosupresiflerle tedavi
gören
veya
nötropenik
hastalarda)
veya
enfeksiyon
riskinin
yüksek
oldu
ğ
u
durumlarda
profilaktik olarak
•
İ
mmün sistemi baskılanmı
ş
hastaların selektif intestinal dek