Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum ascorbicum (Pot.-Angaben); Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Natrium riboflavinum phosphoricum (Pot.-Angaben); Pyridoxinum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Nicotinamidum (Pot.-Angaben); Acidum cis-aconiticum (Pot.-Angaben); Acidum citricum (Pot.-Angaben); Acidum fumaricum (Pot.-Angaben); Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben); Acidum DL-malicum (Pot.-Angaben); Acidum succinicum (Pot.-Angaben); Barium oxalsuccinicum (Pot.-Angaben); Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben); Cysteinum (Pot.-Angaben); P
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Acidum ascorbicum (Pot.-Angaben), Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben), Natrium riboflavinum phosphoricum (Pot.-Angaben), Pyridoxinum hydrochloricum (Pot.-Angaben), Nicotinamidum (Pot.-Angaben), Acidum cis-aconiticum (Pot.-Angaben), Acidum citricum (Pot.-Angaben), Acidum fumaricum (Pot.-Angaben), Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben), Acidum DL-malicum (Pot.-Angaben), Acidum succinicum (Pot.-Angaben), Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben), Cysteinum (Pot.-Angaben), Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben), He
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum ascorbicum (Pot.-Angaben) (14704) 22 Milligramm; Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (02476) 22 Milligramm; Natrium riboflavinum phosphoricum (Pot.-Angaben) (20038) 22 Milligramm; Pyridoxinum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (15200) 22 Milligramm; Nicotinamidum (Pot.-Angaben) (15352) 22 Milligramm; Acidum cis-aconiticum (Pot.-Angaben) (13688) 22 Milligramm; Acidum citricum (Pot.-Angaben) (02529) 22 Milligramm; Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) (13689) 22 Milligramm; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 22 Milligramm; Acidum DL-malicum (Pot.-Angaben) (13691) 22 Milligramm; Acidum succinicum (Pot.-Angaben) (13692) 22 Milligramm; Barium oxalsuccinicum (Pot.-Angaben) (15084) 22 Milligramm; Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben) (13784) 22 Milligramm; Cysteinum (Pot.-Angaben) (13800) 22 Milligramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 22 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 22 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 22 Milligramm; Aden
Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
PZN: 04312742 EAN: 4047642005198 Darreichung: Ampullen Menge: 10 St; PZN: 04312759 EAN: 4047642005204 Darreichung: Ampullen Menge: 50 St; PZN: 04312765 EAN: 4047642005211 Darreichung: Ampullen Menge: 100 St
registriert
2006-10-26
Seite 1 von 3 COENZYME COMPOSITUM AMPULLEN FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Coenzyme compositum Ampullen Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Seite 2 von 3 Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt- Belgenin tamamını okuyun