Codicontin 90 mg Compresse retard

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

dihydrocodeinum

Mevcut itibaren:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

ATC kodu:

N02AA08

INN (International Adı):

dihydrocodeinum

Farmasötik formu:

Compresse retard

Kompozisyon:

dihydrocodeini hydrogenotartras 90 mg corresp. dihydrocodeinum 60.08 mg, lactosum 40.5 mg, hydroxyethylcellulosum, alcohol cetylicus et stearylicus, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, polydextrosum, macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto.

Sınıf:

A

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Analgesico

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1995-06-22

Bilgilendirme broşürü

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere del
medicamento. Questo medicamento le
è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato
ad altre persone, anche se i sintomi
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all'occorrenza.
CODICONTIN®
Mundipharma Medical Company
Che cos'è Codicontin e quando si usa?
Codicontin è un analgesico per il trattamento di dolori persistenti
di intensità media. Contiene il
principio attivo diidrocodeina. Dopo l'assunzione di Codicontin, la
diidrocodeina viene rilasciata
lentamente nel tratto gastrointestinale ed assorbita dall'organismo.
L'effetto antidolorifico si protrae
quindi per circa 12 ore.
Codicontin deve essere usato esclusivamente su prescrizione medica e
sotto regolare controllo medico.
Quando non si può assumere Codicontin?
·Se è ipersensibile (allergico) al principio attivo o a una delle
sostanze ausiliarie,
·se soffre di gravi disturbi respiratori, cioè se il suo respiro è
superficiale e rallentato (depressione
respiratoria grave),
·se soffre di una malattia cronica grave dei polmoni che comporta un
restringimento delle vie
respiratorie (broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave),
·in presenza di asma bronchiale grave,
·in caso di grave aumento della pressione del cuore destro a seguito
di ipertensione polmonare (cuore
polmonare grave).
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Codicontin?
·Nel caso di persone di età avanzata o fisicamente deboli,
·in presenza di disturbi respiratori,
·in caso di arresti respiratori periodici durante il sonno (apnea
notturna),
·in presenza di insufficienza epatica o renale grave,
·in caso di ridotta funzionalità della tiroide,
·in caso di lesioni al capo, disturbi della coscienza, epilessia o
tendenza alle convulsioni,
·in caso di patologie delle vie biliari,
·in caso di pancreatite,
·in caso di insufficienza delle ghiandole surrenali (mal

Ürün özellikleri

CODICONTIN®
Mundipharma Medical Company
Composizione
Principi attivi
Diidrocodeina idrogeno tartrato.
Sostanze ausiliarie
Codicontin 60 mg: Lattosio (58,40 mg per compressa retard),
idrossietilcellulosa, alcool cetostearilico,
magnesio stearato, talco, ipromellosa, polidestrosio, macrogol 4000.
Codicontin 90 mg: Lattosio (40,50 mg per compressa retard),
idrossietilcellulosa, alcool cetostearilico,
magnesio stearato, talco, ipromellosa, polidestrosio, macrogol 4000.
Codicontin 120 mg: Lattosio (54,00 mg per compressa retard),
idrossietilcellulosa, alcool cetostearilico,
magnesio stearato, talco, ipromellosa, polidestrosio, macrogol 4000.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Codicontin 60 mg: compresse a rilascio prolungato oblunghe, di colore
bianco, divisibili, con una linea
di prerottura su un lato e «DHC 60» impresso sull'altro lato,
contenenti 60,00 mg di diidrocodeina
idrogeno tartrato, corrispondenti a 40,05 mg di diidrocodeina.
Codicontin 90 mg: compresse a rilascio prolungato oblunghe, di colore
bianco, divisibili, con una linea
di prerottura su un lato e «DHC 90» impresso sull'altro lato,
contenenti 90,00 mg di diidrocodeina
idrogeno tartrato, corrispondenti a 60,08 mg di diidrocodeina.
Codicontin 120 mg: compresse a rilascio prolungato oblunghe, di colore
bianco, divisibili, con una linea
di prerottura su un lato e «DHC 120» impresso sull'altro lato,
contenenti 120,00 mg di diidrocodeina
idrogeno tartrato, corrispondenti a 80,11 mg di diidrocodeina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Dolore persistente moderato o insufficiente efficacia di analgesici
non oppioidi.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La posologia va adeguata gradualmente all'intensità del dolore e alla
sensibilità individuale del paziente.
La corretta posologia per il paziente è quella sufficiente a
controllare il dolore senza effetti indesiderati o
solo con effetti indesiderati tollerabili.
Per gli adulti e gli adolescenti a partire da 16 anni di età valgono
le raccomandazioni posologiche
generali seg