COBACTAN LA 7, 5 % 75 mg/ml

Ülke: Bulgaristan

Dil: Bulgarca

Kaynak: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktif bileşen:

Cefquinome (като сулфат)

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QJ01DE90

INN (International Adı):

Cefquinome (as sulfate)

Doz:

75 mg/ml

Farmasötik formu:

инжекционна суспензия

Uygulama yolu:

подкожно приложение

Reçete türü:

По лекарско предписание

Tarafından üretildi:

Intervet International GmbH

Terapötik grubu:

говеда

Ürün özeti:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 13 дни; не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора (по време на лактация или в сухостоен период); виж SPC за пълния текст

Yetkilendirme durumu:

прекратен

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-09

Ürün özellikleri

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ
ЛИЦЕНЗ ЗА
УПОТРЕБА № 0022-1741- 09.04.2012
1. НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COBACTAN LA 7.5%
2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Сefquinome (as sulphate) 75 mg
Помощни вещества
Aluminium stearate
Тriglycerides medium-chain.
За пълен списък на помощните вещества
виж т. 6.1.
3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла до светлосива суспензия.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1. Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда.
4.2. Терапевтични показания, специфични
за отделните видове животни
За лечение на респираторни
заболявания при говеда (BRD), асоциирани
с чувствителни към
цефквином
микоорганизми,
като
Mannheimia
haemolytica,
Pasteurella
multocida
и
Haemophilus somni.
4.3. Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към
цефалоспорини и други ß-лактамни
антибиотици.
2
Да се се използва при птици (вкл. яйца)
поради съществуващ риск от
антибактериална
резистентност при хората.
4.4. Специални предпазни мерки за всеки
вид животните, за които е предназначен
ВМП
Не се разрешава за употреба при
лактиращи животни, чието мляко е
предназначено за
човешка консумация (по време на
лактация или в сухостоен пер