Clopidogrel Qualimed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Qualimed

ATC kodu:

B01AC06

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agenti antitrombotici

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Qualimed e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel Qualimed
3.
Come prendere Clopidogrel Qualimed
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Qualimed
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'E' CLOPIDOGREL QUALIMED E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel Qualimed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le
piastrine sono elementi del sangue di dimensioni microscopiche che si
aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli sanguigni (un
fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Qualimed vienne assunto per prevenire la formazione di
coaguli sanguigni (trombi) nei
vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi di
origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Qualimed le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
-
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco, un 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Qualimed 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Eccipienti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 13 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film rosa, rotonda e leggermente convessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica_
Clopidogrel è indicato nei:
•
Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata.
Per ulteriori informazioni vedere il paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.
•
Popolazione pediatrica
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia. (vedere
paragrafo 5.1)
•
Insufficienza renale
L'esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere paragrafo 4.4).
•
Insufficienza epatica
L'esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione epatica
che possono avere una
diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Modo di somministrazione
Uso orale
2
Medicinale non più autorizzato
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin