Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Mevcut itibaren:

Biogaran

ATC kodu:

B01AC03

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agentes antitrombóticos

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Prevención de eventos aterotrombóticos Clopidogrel está indicado en:pacientes Adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel BGR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel BGR
3.
Cómo tomar Clopidogrel BGR
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel BGR
6.
Contenido del envase en información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL BGR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel BGR contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la sangre,
y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos
sanguíneos (un proceso denominado
trombosis).
Clopidogrel BGR se administra en adultos para prevenir la formación
de coágulos sanguíneos (trombos)
en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel BGR para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
ateroesclerosis), y
-
ha sufrido previ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel BGR 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenosulfato).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 108,125 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención secundaria de acontecimientos aterotrombóticos_
Clopidogrel está indicado en:

Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.

Pacientes adultos que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo de
miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después de una
intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos a
terapia trombolítica, en combinación con AAS.
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos
en fibrilación auricular_
En pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un
factor de riesgo para
acontecimientos vasculares, que no son elegibles para el tratamiento
con antagonistas de la Vitamina K
(AVK) y que tienen un índice de hemorragia bajo, clopidogrel en
combinación con AAS está indicado
para la prevención de acontecimientos aterotrombóticos y
tromboembólicos, incluyendo accidente
cerebrovascular.
Para mayor in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları