Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

Antithrombotic agents

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan is indicated for the secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA).Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary interventionST segment elevation acute myocardial infarction in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2020-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
Package leaflet: Information for the patient
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg film-coated
tablets
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg film-coated
tablets
clopidogrel/acetylsalicylic acid
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris is and what it is used
for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris
3.
How to take Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1. What Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris is and what it is
used for
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris contains clopidogrel and
acetylsalicylic acid (ASA) and
belongs to a group of medicines called antiplatelet medicinal
products. Platelets are very small
structures in the blood which clump together during blood clotting. By
preventing this clumping in
some types of blood vessels (called arteries), antiplatelet medicinal
products reduce the chances of
blood clots forming (a process called atherothrombosis).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris is taken by adults to prevent
blood clots forming in hardened
arteries which can lead to atherothrombotic events (such as stroke,
heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris in
place of the two separate
medicines, clopidogrel and ASA, to help prevent blood clots because

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg film-coated
tablets
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg film-coated
tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg film-coated
tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 75 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 48 mg of lactose.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg film-coated
tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 100 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 48 mg of lactose and 0.81 mg Allura
Red AC.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film coated tablet (tablet)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg film-coated
tablets
Yellow, oval shaped, biconvex, film-coated tablets, approximately 14.5
mm x 7.4 mm debossed with
“CA2” on one side of the tablet and “M” on the other side.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg film-coated
tablets
Pink, oval shaped, biconvex, film-coated tablets, approximately 14.8
mm x 7.8 mm debossed with
“CA3” on one side of the tablet and “M” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris is indicated for the
secondary prevention of atherothrombotic
events in adult patients already taking both clopidogrel and
acetylsalicylic acid (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris is a fixed-dose combination
medicinal product for
continuation of therapy in:
•
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement
following percutaneous
coronary intervention (PCI)
3
•
ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-01-2020