Ülke: Venezuela
Dil: İspanyolca
Kaynak: Instituto Nacional de Higiene
CLOPIDOGREL
MANUFACTURERA MUNDIAL FARMACEUTICA M.M.F., C.A.
CLOPIDOGREL
75 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS LA SANTE, C.A.
VIGENTE
2028-04-15
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CLOPIDOGREL 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes antitrombóticos CÓDIGO ATC: B01AC.04 3.1. FARMACODINAMIA El clopidogrel es un derivado tienopiridina con efecto antiagregante plaquetario. Luego de su administración oral es transformado enzimáticamente en un metabolito activo que antagoniza la unión de adenosin-difosfato (ADP) a su receptor plaquetario P2Y 12 y consecuente activación (ADP mediada) del complejo glicoprotéico IIb/IIIa. Como dicho complejo actúa como receptor de fibrinógeno, su inactivación impide la unión del fibrinógeno a la plaqueta, y, como resultado, se inhibe la agregación. Debido a que la unión del metabolito activo del clopidogrel al receptor P2Y 12 es irreversible, la plaqueta expuesta queda inhabilitada por el resto de su vida biológica (aproximadamente 7-10 días), siendo necesaria la generación de nuevas plaquetas para la recuperación funcional. La administración diaria de clopidogrel (75 mg/día) produce una inhibición de la agregación plaquetaria apreciable desde el primer día, que aumenta progresivamente hasta alcanzar un valor de 40-60% de inhibición (en el estado estable) a los 3-7 días. Tras la suspensión del tratamiento la agregación plaquetaria y el tiempo de sangrado retornan a sus valores basales en aproximadamente 5 días. 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración oral el clopidogrel se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, generando concentraciones séricas máximas en 45 minutos y un inicio del efecto antiagregante plaquetario apreciable a las 2 horas. La absorción estimada es de al menos un 50% de la dosis ingerida y no se altera por la presencia de alimentos. Se une a proteínas plasmáticas en un 98% y se metaboliza extensamente en el hígado a través de dos rutas metabólicas; una mediada por esterasas que da lugar por hidrólisis a un derivado carboxílico inactivo que representa el 85% de los metabolitos circulantes y otra mediada Belgenin tamamını okuyun