CLODER PLUS GARGARA, 200 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

klorheksidin glukonat/benzidamin hcl

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A01AD11

INN (International Adı):

chlorhexidine gluconate/benzydamine hcl

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

çeşitli

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/6
KULLANMA TALİMATI
CLODER PLUS GARGARA
AĞIZ ÇALKALAMAK IÇIN.

_ETKIN MADDE:_
100 ml’lik çözelti 120 mg (%0,12) klorheksidin glukonat ve 150 mg
(%0,15) benzidamin hidroklorür içerir.
_ _

_YARDIMCI MADDELER: _
Polietilen glikol 600, polivinil pirrolidon K
30
, nane yağı, gliserin,
saf su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. CLODER PLUS_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. CLODER PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. CLODER PLUS_ _NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. CLODER PLUS'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CLODER PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

CLODER PLUS
ağız içi bölgesel tedavisinde kullanılan bir ağız
preparatıdır.

CLODER PLUS renksiz, nane kokulu berrak bir çözeltidir. 200 ml’lik
amber renkli,
plastik kapaklı PET şişelerde ve ölçü kadehi ile birlikte karton
kutu içerisinde bulunur.
Her bir kutuda 1 adet şişe bulunmaktadır.

CLODER PLUS, antimikrobiyal (mikropları öldüren veya
çoğalmasını durduran)
etkide bir madde olan klorheksidin glukonat ile non-steroidal
anti-inflamatuar ilaçlar
olarak isimlendirilen gruba ait, ağrı ve inflamasyonun (iltihap)
tedavisinde kullanılan,
ayrıca
yüzeysel
olarak
uygulandığında
lokal
anestezik
(uygulandığı
bölgede
hissizleşmeyi sağl

Ürün özellikleri

1/7
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _
CLODER PLUS gargara
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
_ _
100 ml’de;
ETKIN MADDE:
Klorheksidin glukonat 120 mg (%0,12)
Benzidamin HCl 150 mg (%0,15)
YARDIMCI MADDE (LER):
Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORM_ _
Gargara çözeltisi.
_ _
Renksiz, berrak nane kokulu çözelti.
_ _
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden
gingivit, stomatit,
farenjit, tonsilit ve aftöz lezyonlarda,

Ağız ve boğaz antisepsisi, hastanın yutma fonksiyonunun
rahatlatılması ve diş eti
rahatsızlıklarında semptom giderici olarak,

Periodontal girişimlerden önce ve sonra,

Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı
mukozitlerde,

Dental plakların önlenmesinde kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
CLODER PLUS’ın yetişkin dozu 15 ml’dir. Gün boyunca 1,5-3
saatlik aralıklarla uygulanır.
Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
CLODER PLUS ağzı çalkalamak veya gargara yapmak içindir.
CLODER PLUS seyreltilmeden kullanılır.
En az 30 saniye süreyle ağızda tutulur.
Kullanımdan sonra ağızdan atılır.
CLODER PLUS’ın içeriğinde yer alan klorheksidin tedavi süresince
plak ve gingivitiste
azalma
yapar.
Eğer
CLODER
PLUS
oral
hijyen
prosedürlerine
alternatif
olarak
kullanılıyorsa, ağız en az 1 dakika süreyle CLODER PLUS ile
çalkalanmalıdır. CLODER
2/7
PLUS’taki klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek
için kullanmadan önce
dişleri fırçalamak uygundur.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Absorblanan benzidamin büyük oranda karaciğerde metabolize olduğu
için şiddetli karaciğer
bozukluğu olan hastalarda sistemik etki olasılığı göz önünde
bulundurulmalıdır.
Absorblanan benzidamin ve metabolitleri idrarla atıldığı içi