CLARITROMICINA PFIZER

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
10-06-2016

Aktif bileşen:

Claritromicina

Mevcut itibaren:

PFIZER ITALIA S.R.L.

ATC kodu:

J01FA09

INN (International Adı):

Clarithromycin

Paketteki üniteler:

" 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL; " 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10 COMPRESSA

Sınıf:

M

Terapötik alanı:

Claritromicina

Ürün özeti:

041217504 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 24 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217629 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217579 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217605 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 70 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217011 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217112 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217567 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 49 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217454 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217249 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217480 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217528 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 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041217427 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217338 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217391 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217288 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217441 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217415 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 8 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217340 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217264 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 72 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217035 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 4 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217478 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 18 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217148 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217290 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217023 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 2 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217213 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 45 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217542 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217682 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217516 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217530 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 32 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217656 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 168 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217593 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217617 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217555 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 45 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217670 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041217631 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Yetkilendirme durumu:

Revocato

Bilgilendirme broşürü

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLARITROMICINA PFIZER 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CLARITROMICINA PFIZER 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Claritromicina Pfizer e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Claritromicina Pfizer
3.
Come prendere Claritromicina Pfizer
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Claritromicina Pfizer
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLARITROMICINA PFIZER E A CHE COSA SERVE
Claritromicina Pfizer appartiene al gruppo di medicinali detti
antibiotici macrolidi. Gli antibiotici
bloccano la crescita dei batteri che causano le infezioni.
La claritromicina è utilizzata nel trattamento delle seguenti
infezioni:
•
Infezioni al petto come bronchiti e polmoniti
•
Infezioni della gola e nel naso
•
Infezioni della pelle e dei tessuti
•
Infezioni da _Helicobacter pylori_ associate ad ulcere duodenali
2.
PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA PFIZER
NON PRENDA CLARITROMICINA PFIZER SE:
•
sa di essere ALLERGICO (ipersensibile) alla claritromicina o a un
altro antibiotico macrolide (come
eritromicina o azitromicina) o a uno qualsiasi degli eccipienti delle
compresse. In questo caso,
deve informare il medico prima di iniziare il trattamento con
Claritromicina Pfizer.
•
sta prendendo medicinali chiamati ergotamina o diidroergotamina
compresse o utilizza inalatori di
ergotamina per l’emicrania durante il trattamento con claritromicina
compresse. Consulti i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Claritromicina Pfizer 250 mg compresse rivestite con film
Claritromicina Pfizer 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di claritromicina.
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di claritromicina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, biconvessa, di forma ovale, di colore
giallo chiaro, con impresso “D” su
un lato e “62“ sull’altro.
Compressa rivestita con film, biconvessa, di forma ovale, di colore
giallo chiaro, con impresso “D” su
un lato e “63“ sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Si devono tenere in considerazione le linee guida ufficiali relative
all’uso appropriato di agenti
antibatterici.
La claritromicina è indicata negli adulti e nei bambini dai 12 anni
in su.
La claritromicina è indicata per il trattamento delle seguenti
infezioni causate da organismi sensibili alla
claritromicina (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
•
Faringiti batteriche
•
Polmoniti acquisite in comunità da lievi a moderate
•
Sinusiti batteriche acute (adeguatamente diagnosticate)
•
Esacerbazioni acute di bronchiti croniche
•
Infezioni della cute e dei tessuti molli di gravità da lieve a
moderata
•
In pazienti adulti con ulcere associate a _Helicobacter pylori_, in
associazione appropriata con regimi
terapeutici antibatterici e un appropriato medicinale antiulcera per
l’eradicazione di _Helicobacter _
_pylori_, (vedere paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia:
La dose di Claritromicina Pfizer compresse rivestite con film dipende
dal tipo e dalla gravità
dell’infezione e deve essere definita in ogni caso dal medico.
_ADULTI E ADOLESCENTI_
•
Dose standard: la dose usuale è 250 mg due volte al giorno (al
mattino e alla sera)
Documento reso disponibile da AIFA il
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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