Ülke: Letonya
Dil: Letonca
Kaynak: Zāļu valsts aģentūra
Loratadīns
UAB Bayer, Lithuania
R06AX13
Loratadinum
10 mg
Tabletes
Pr.
Schering-Plough Labo N.V., Belgium
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 01-02-2018 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM CLARITINE 10 MG TABLETES _Loratadinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Claritine un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Claritine lietošanas 3. Kā lietot Claritine 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Claritine 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CLARITINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO KAS IR CLARITINE Claritine satur aktīvo vielu loratadīnu, kas pieder pie prethistamīna zāļu grupas. KĀ CLARITINE DARBOJAS Claritine palīdz mazināt alerģijas simptomus, novēršot ķermenī veidotās vielas − histamīna – iedarbību. KAD CLARITINE BŪTU JĀLIETO Claritine mazina simptomus, kas saistīti ar alerģisku rinītu (piemēram, siena drudzi), tādus kā šķaudīšanu, izdalījumus no deguna vai deguna niezi, dedzināšanu vai niezi acīs pieaugušajiem un bērniem, kuri vecāki par 2 gadiem un kuru ķermeņa masa ir lielāka par 30 kg. Claritine var lietot arī alerģiska ādas stāvokļa − nātrenes – ārstēšanai, lai mazinātu tādus simptomus kā nieze, apsārtums, izsitumu skaitu un izmēru. Claritine efekts ilgst visu dienu un palīdz turpināt ikdienas aktivitātes, neietekmē miegu. Sazinieties ar ārstu, ja Jūsu veselības stāvoklis neuzlabojas vai pasliktinās. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS CLARITINE LIETOŠANAS NELIETOJIET CLARITINE ŠĀDOS GADĪ Belgenin tamamını okuyun
SASKAŅOTS ZVA 01-02-2018 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Claritine 1 mg/ml sīrups 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katrs ml sīrupa satur 1 mg loratadīna (_Loratadinum_). Palīgviela ar zināmu iedarbību: Saharozes daudzums loratadīna sīrupā ir 600 mg/ml. Saharozes daudzums 5 ml (5 mg) devā ir 3 grami. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Sīrups. Claritine sīrups ir bezkrāsains vai viegli iedzeltenā krāsā. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Claritine indicēts alerģiska rinīta un hroniskas idiopātiskas nātrenes simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem vecumā no 2 gadiem. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Pieaugušajiem un bērniem pēc 12 g.v.: 10 ml (10 mg) sīrupa reizi dienā. _Pediatriskā populācija_ B ē r n i em 2 – 12 g . v . devu pielāgo pēc ķermeņa masas Ar ķermeņa masu virs 30 kg: 10 ml (10 mg) sīrupa reizi dienā. Bērniem, kuri sver 30 kg vai mazāk: 5 ml (5 mg) sīrupa reizi dienā. Claritine drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 2 gadiem, līdz šim nav pierādīta. _Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_ Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem jālieto mazāka sākumdeva, jo viņiem var būt samazināts loratadīna klīrenss. Pieaugušajiem un bērniem, kuri sver vairāk par 30 kg, ieteicamā 1 SASKAŅOTS ZVA 01-02-2018 sākumdeva ir 10 mg katru otro dienu, un bērniem, kuri sver 30 kg vai mazāk, ieteicamā deva ir 5 ml (5 mg) katru otro dienu. _Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_ Pacientiem ar nieru mazspēju deva nav jāpielāgo. _Gados vecāki cilvēki_ Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo. Lietošanas veids Iekšķīgai lietošanai. Sīrupu drīkst lietot neatkarīgi no ēdienreizes. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Claritine jālieto piesardzīgi pacientiem ar smagiem Belgenin tamamını okuyun