CITRAFLEET

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktif bileşen:

SODIO PICOSOLFATO, ASSOCIAZIONI

Mevcut itibaren:

CASEN RECORDATI SL

ATC kodu:

A06AB58

INN (International Adı):

SODIO PICOSOLFATO, ASSOCIAZIONI

Paketteki üniteler:

"POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 100 BUSTINE POLIESTERE/AL/PE DA 15,08 G; "POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 1000 BUSTINE POLIESTERE/AL/

Sınıf:

M

Terapötik alanı:

SODIO PICOSOLFATO, ASSOCIAZIONI

Ürün özeti:

038254052 - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 200 BUSTINE POLIESTERE/AL/PE DA 15,08 G - Autorizzato; 038254037 - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 50 BUSTINE POLIESTERE/AL/PE DA 15,08 G - Autorizzato; 038254049 - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 100 BUSTINE POLIESTERE/AL/PE DA 15,08 G - Autorizzato; 038254064 - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 500 BUSTINE POLIESTERE/AL/PE DA 15,08 G - Autorizzato; 038254076 - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 1000 BUSTINE POLIESTERE/AL/PE DA 15,08 G - Autorizzato; 038254013 - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 2 BUSTINE POLIESTERE/AL/PE DA 15,08 G - Autorizzato; 038254025 - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 50 BUSTINE POLIESTERE/AL/PE DA 15,08 G (CONF. OSPEDALIERA) - Autorizzato; 038254126 - ?SOLUZIONE ORALE? 40 (20X2) FLACONI IN PET DA 160 ML - Autorizzato; 038254114 - ?SOLUZIONE ORALE? 40 FLACONI IN PET DA 160 ML - Autorizzato; 038254102 - ?SOLUZIONE ORALE? 20 (10X2) FLACONI IN PET DA 160 ML - Autorizzato; 038254140 - ?SOLUZIONE ORALE? 80 (40X2) FLACONI IN PET DA 160 ML - Autorizzato; 038254088 - ?SOLUZIONE ORALE? 2 FLACONI IN PET DA 160 ML - Autorizzato; 038254090 - ?SOLUZIONE ORALE? 20 FLACONI IN PET DA 160 ML - Autorizzato; 038254138 - ?SOLUZIONE ORALE? 80 FLACONI IN PET DA 160 ML - Autorizzato

Yetkilendirme durumu:

Autorizzato

Bilgilendirme broşürü

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CITRAFLEET, POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINA
SODIO PICOSOLFATO, MAGNESIO OSSIDO LEGGERO, ACIDO CITRICO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico
o farmacista le ha detto di fare. Comunque, prenda CitraFleet seguendo
attentamente le
istruzioni per ottenere i migliori risultati.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista.Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos'è CitraFleet e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CitraFleet
3.
Come prendere CitraFleet
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CitraFleet
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CITRAFLEET E A COSA SERVE
CitraFleet viene assunto per pulire l’intestino prima di sottoporsi
a qualsiasi procedura
diagnostica che richieda che l’intestino sia pulito, ad es. una
colonscopia (procedura che
esamina l’interno dell’intestino utilizzando un lungo strumento
flessibile inserito dal medico
attraverso l’ano) o esame radiografico. CitraFleet è una polvere
che ha odore e gusto di limone.
Contiene due tipi di lassativi miscelati in ogni bustina che, una
volta disciolti in acqua e bevuti,
lavano e puliscono l’intestino. È importante che l’intestino sia
vuoto e pulito, in modo che il
medico o il chirurgo possano vedere chiaramente.
CitraFleet è indicato in adulti (inclusi gli anziani) a partire dai
18 anni di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITRAFLEET
NON PRENDA CITRAFLEET SE:
-
è
ALLERGICO
a sodio picosolfato, magnesio ossido, acido citrico o ad uno qualsiasi
degli
altri componenti di questo medicinale(elencat

Ürün özellikleri

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CitraFleet, Polvere per soluzione orale in bustina
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina (15,08 g) contiene i seguenti principi attivi:
Sodio picosolfato
10,0 mg
Magnesio ossido leggero
3,5 g
Acido citrico
10,97 g
Eccipienti con effetti noti:ogni bustina contiene inoltre 5 mmol (o
195 mg) di potassio e sodio (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale in bustina.
Polvere cristallina bianca con aroma di limone.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per evacuare l’intestino prima di sottoporsi a qualsiasi procedura
diagnostica che richieda lo
svuotamento dell’intestino, ad es. colonscopia o esame radiografico.
CitraFleet è indicato negli adulti (inclusi gli anziani) a partire
dai 18 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti (inclusi gli anziani) a partire dai 18 anni di età._
Il trattamento può essere somministrato in uno dei seguenti modi:
•
Solitamente, una bustina la sera prima della procedura e la seconda
bustina al mattino del giorno
della procedura.
•
Entrambe le bustine il pomeriggio e la sera prima della procedura.
Questo schema è più adatto
quando la procedura è la mattina presto.
•
Entrambe le bustine al mattino del giorno della procedura. Questo
schema è adatto solo quando la
procedura è prevista nel pomeriggio/sera.
L’intervallo di tempo tra le due bustine deve essere almeno di 5
ore.
Modo di somministrazione
_Via di somministrazione_
:
_uso orale._
1
Documento reso disponibile da AIFA il 07/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o tito